去α-(1-6)巖藻糖苷酶能夠從被熒光分子標(biāo)記的核心GlcNAc上的非還原性、末端分支巖藻糖苷中去除巖藻糖，該結(jié)構(gòu)是與熒光分子標(biāo)記的GlcNAc-GlcNAc二糖結(jié)構(gòu)α-(1-6)連接的。迄今為止，已證明ANTS、ANDSA和2-AA (LT-KAA-A2)這些熒光標(biāo)簽?zāi)芘c巖藻糖苷酶一起發(fā)揮作用。

未標(biāo)記的寡糖不會被切割。例外的是，在沒有任何報告分子的情況下，末端未分支的α-(1-3)或α-(1-4)巖藻糖會被切割。α-(1-6)巖藻糖苷酶對于確定核心巖藻糖化非常有用。

艾美捷QA-Bio-α-（1-6）巖藻糖苷酶：

貨號：E-F006

來源：于在大腸桿菌中表達(dá)的重組Elizabethkingia meningosepticum。

EC：3.2.1.51

內(nèi)容物：20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl，(pH 7.5)中的α-(1-6)巖藻糖苷酶。

包含在20 μL和60 μL包裝規(guī)格中：

200 μl 5倍反應(yīng)緩沖液5.0 (250 mM 磷酸鈉，pH 5.0)

比活性： >1.5 U/mg

活性 ：>1.0 U/ml

分子量： ~55,000 道爾頓

配方： 該酶作為20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl pH 7.5中的無菌過濾溶液提供。

建議用法：

向管中加入高達(dá)1 nmole的標(biāo)記寡糖。

加入去離子水至總計15 μl。

加入4 μl的5倍反應(yīng)緩沖液5.0。

加入1 μl的α-(1-6)-巖藻糖苷酶。

在37?C下孵化3小時。

特異性： 當(dāng)與報告分子共價連接到還原末端GlcNAc時，α-(1-6)連接的核心巖藻糖。唯一的例外是，在沒有任何報告分子的情況下，末端未分支的α-(1-3)或α-(1-4)巖藻糖會被切割。已知支持切割的報告分子是氨基萘二磺酸和三磺酸以及2-氨基苯甲酸(2AA)。然而，2-氨基苯酰胺(2-AB)不會支持切割。像三甘露糖基二糖這樣的較短寡糖比較長衍生物更完全地被消化，后者可能需要更長的孵化時間。

比活性測定 一個單位的巖藻糖苷酶活性定義為在37?C和pH 5.0條件下，1分鐘內(nèi)從4-甲基傘形酮基-α-L-巖藻糖苷中切割1 μmole的巖藻糖所需的酶量。

儲存：將酶儲存在4?C。

純度 ：每批α-(1-6)巖藻糖苷酶都經(jīng)過以下方式測試污染性蛋白酶：10μg的變性BSA與2 μL的酶一起孵化24小時。經(jīng)過SDS-PAGE分析的BSA條帶應(yīng)無降解跡象。

生產(chǎn)宿主菌株經(jīng)過廣泛測試，不產(chǎn)生任何可檢測的糖苷酶。

穩(wěn)定性： 在適當(dāng)儲存的條件下至少穩(wěn)定12個月。暴露在環(huán)境溫度下幾天不會降低活性。

QA-Bio-α-（1-6）巖藻糖苷酶相關(guān)產(chǎn)品：

Neuraminidase Au

Beta-(1-3,4,6) Galactosidase-Bovine testes

Beta-(1-3,4,6) Galactosidase-multizyme

艾美捷科技是QA-Bio的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。