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背景資料: 在肌肉生理學(xué)中，在萎縮和肥大之間的平衡中起著核心作用。當(dāng)被 MSTN 募集時(shí)，通過(guò)磷酸化 SMAD2/4 促進(jìn)萎縮反應(yīng)。MSTN 降低導(dǎo)致 SMAD4 釋放和隨后通過(guò) BMP 通路募集，從而通過(guò)磷酸化 SMAD1/5/8 促進(jìn)肥大。在骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）介導(dǎo)的心臟特異性基因表達(dá)中與 SMAD1 和 YY1 協(xié)同作用。與心臟激活區(qū) BMP 反應(yīng)元件（BMPRE）內(nèi)的 SMAD 結(jié)合元件（SBE）（5'-GTCT/AGAC-3'）結(jié)合。Common SMAD （co-SMAD）是 TGF-β （轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的共激活因子和介質(zhì)。異源三聚體 SMAD2/SMAD3-SMAD4 復(fù)合物的組成部分，形成于細(xì)胞核中，是 TGF 介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)所必需的。促進(jìn) SMAD2/SMAD4/FAST-1 復(fù)合物與 DNA 的結(jié)合，并提供 SMAD1 或 SMAD2 刺激轉(zhuǎn)錄所需的激活功能。在 AP1 啟動(dòng)子位點(diǎn)形成的多聚體 SMAD3/SMAD4/JUN/FOS 復(fù)合物的組分;響應(yīng) TGF-β 的協(xié)同轉(zhuǎn)錄活性所必需的。可作為腫瘤抑制因子。通過(guò)刺激 PDPK1 激酶與作為負(fù)調(diào)節(jié)因子的 14-3-3 蛋白 YWHAQ 解離，正向調(diào)節(jié) PDPK1 激酶活性。

應(yīng)用類型: ELISA、WB、IHC、IP;推薦稀釋度：WB：1：500-1：5000，IHC：1：20-1：200，IP：1：200-1：2000

保存建議: 在 4°C 下運(yùn)輸。交貨時(shí)分裝并儲(chǔ)存在 -20°C（短期）或 -80°C（長(zhǎng)期）。避免反復(fù)凍結(jié)。

其他: Epigentek 公司是全球領(lǐng)先的表觀遺傳學(xué)相關(guān)研究的技術(shù)創(chuàng)新者和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)供應(yīng)商。開(kāi)發(fā)了超過(guò)700多個(gè)專利產(chǎn)品，為表觀遺傳學(xué)方面的研究和新藥研發(fā)提供全面系統(tǒng)的解決方案，涵蓋樣品制備、DNA/RNA甲基化（5-mc, 5-hmc, 5-fc, m6A）/DNMT分析、ChIP、組蛋白甲基化/乙酰化/去乙酰化/磷酸化/SUMO-等領(lǐng)域，提供小分子抑制劑、蛋白質(zhì)、抗體、以及分析試劑盒產(chǎn)品。