中文名稱

PF-543（鞘氨醇激酶I抑制劑）

英文名字

PF-543 (Sphingosine Kinase I Inhibitor)

供應(yīng)商

Echelon

產(chǎn)品貨號(hào)

EEB-B-0026

產(chǎn)品報(bào)價(jià)

￥詢價(jià)/1mg

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產(chǎn)品新聞

背景資料

PF-543是鞘氨醇激酶1（SK 1; IC 50 = 2-3.6 nM）的強(qiáng)效抑制劑，對(duì)SK2的抑制效果較差（IC 50 = 356 nM）。(1)當(dāng)在10 μ M濃度下檢測(cè)時(shí)，PF-543不會(huì)顯著阻斷其他蛋白質(zhì)和脂質(zhì)激酶的活性或結(jié)合1-磷酸鞘氨醇受體。1 PF-543可防止癌細(xì)胞和全血中鞘氨醇的磷酸化（EC 50分別為8.4和27 nM）。1通過(guò)對(duì)SK 1的作用，PF-543可預(yù)防鐮狀細(xì)胞病轉(zhuǎn)基因小鼠的鐮狀溶血和炎癥。(2)與SK2選擇性抑制劑不同，PF-543不會(huì)損害人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的DNA合成。（三）

產(chǎn)品描述

PF-543 is a potent inhibitor of sphingosine kinase 1 (SK1; IC50 = 2-3.6 nM) that less effectively inhibits SK2 (IC50 = 356 nM).(1) It does not significantly block the activity of other protein and lipid kinases or bind sphingosine-1-phosphate receptors when tested at a concentration of 10 ??M.1 PF-543 prevents the phosphorylation of sphingosine in cancer cells and in whole blood (EC50 = 8.4 and 27 nM respectively).1 Through its effects on SK1 PF-543 prevents sickling hemolysis and inflammation in sickling cell disease transgenic mice.(2) Unlike inhibitors that are selective for SK2 PF-543 does not impair DNA synthesis in human pulmonary arterial smooth muscle cells.(3)

產(chǎn)品形式

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其他

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注意

該頁(yè)面的中文產(chǎn)品信息的翻譯，僅供參考。準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息請(qǐng)以廠家的英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。下單前，請(qǐng)瀏覽說(shuō)明書確認(rèn)。

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