中文名稱

3-α-氨基膽甾烷（3AC SHIP 1抑制劑）

英文名字

3-a-Aminocholestane (3AC SHIP1 Inhibitor)

供應(yīng)商

Echelon

產(chǎn)品貨號(hào)

EEB-B-0341

產(chǎn)品報(bào)價(jià)

￥詢價(jià)/5mg

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產(chǎn)品新聞

背景資料

SH 2-結(jié)構(gòu)域肌醇5-磷酸酶（SHIP 1 SHIP 2）使PI（3 4 5）P3的5位去磷酸化，產(chǎn)生PI（3 4）P2。SHIP 2廣泛表達(dá)，而SHIP 1僅在造血譜系細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。3AC是SHIP 1的選擇性抑制劑（EC 50 = 10 μ M），并且在高達(dá)1 mM的濃度下不顯示對(duì)其他亞型SHIP 2的抑制。3AC促進(jìn)表達(dá)SHIP 1的白血病細(xì)胞（KG-1）和多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（OPM）的凋亡，表明SHIP 1抑制是血液癌癥的潛在藥物靶標(biāo)。用3AC處理的小鼠顯示脾和淋巴結(jié)中MIR細(xì)胞的數(shù)量增加以及粒細(xì)胞的數(shù)量增加。 Powered by Bioz查看有關(guān)Bioz的更多詳情

產(chǎn)品描述

SH2-Domain containing inositol 5-phosphatases (SHIP1 & SHIP2) dephosphorylate the 5-position of PI(3 4 5)P3 generating PI(3 4)P2. SHIP2 is ubiquitously expressed while SHIP1 is only found in hematopoietic lineage cells. 3AC is a selective inhibitor of SHIP1 (EC50 = 10 ??M) and shows no inhibition of the other isoform SHIP2 at concentrations up to 1 mM. 3AC promotes apoptosis of SHIP1-expressing leukemia cells (KG-1) and multiple myeloma cells (OPM) suggesting SHIP1 inhibition is a potential drug target for blood cancers. Mice treated with 3AC show increased numbers of MIR cells in the spleen and lymph nodes and increased numbers of granulocytes. Powered by Bioz See more details on Bioz

產(chǎn)品形式

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其他

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注意

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