中文名稱

VO-OHpic（PTEN抑制劑）

英文名字

VO-OHpic (PTEN Inhibitor)

供應(yīng)商

Echelon

產(chǎn)品貨號(hào)

EEB-B-0351

產(chǎn)品報(bào)價(jià)

￥詢價(jià)/5mg

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產(chǎn)品新聞

背景資料

釩絡(luò)合物VO-OHpic是一種有效的可逆的10號(hào)染色體上缺失的磷酸酶和張力蛋白同源物（PTEN）的變構(gòu)抑制劑，其水解來(lái)自磷脂酰肌醇3，4，5-三磷酸（PIP 3）的3-磷酸。PIP 3由PI（4 5）P2通過(guò)PI 3-激酶磷酸化形成，激活許多信號(hào)通路，導(dǎo)致細(xì)胞增殖、生長(zhǎng)、存活、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)合成。據(jù)報(bào)道，與其他基于半胱氨酸的磷酸酶（PTP 2 SAC MTM SopB IC 50 4 μ M）相比，VO-OHpic對(duì)PTEN具有選擇性（IC 50 ~35 nM）。胰島素刺激的NIH 3 T3和L1成纖維細(xì)胞的處理引起Akt磷酸化的增加，表明體內(nèi)抑制了PTEN。Publications Powered by Bioz查看更多詳情

產(chǎn)品描述

The vanadium complex VO-OHpic is a potent reversible allosteric inhibitor of phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN) which hydrolyzes the 3-phosphate from phosphatidylinositol 3 4 5-trisphosphate (PIP3). PIP3 formed from PI(4 5)P2 though phosphorylation by PI 3-kinase activates numerous signaling pathways resulting in cell proliferation growth survival glucose transport and protein synthesis. VO-OHpic is reported to be selective for PTEN (IC50~35 nM) compared with other cysteine-based phosphatases (PTP?2 SAC MTM & SopB IC50>4 ??M). Treatment of insulin-stimulated NIH 3T3 and L1 fibroblasts caused an increase in Akt-phosphorylation indicating inhibition of PTEN in vivo.Publications Powered by Bioz See more details on Bioz

產(chǎn)品形式

保存建議

-20 °C或以下

其他

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注意

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