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細(xì)胞分析試劑盒
中文名稱

JMJD3/UTX去甲基化酶活性/抑制分析試劑盒(熒光法)(48次分析)

英文名字
Epigenase JMJD3/UTX Demethylase Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(96 assays)
供應(yīng)商
Epigentek
產(chǎn)品貨號(hào)
P-3084-96
產(chǎn)品報(bào)價(jià)
¥詢價(jià)/96Assays
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產(chǎn)品新聞
背景資料
Epigenase JMJD3/UTX去甲基化酶活性/抑制分析試劑盒(比色法)是包含最佳試劑完整實(shí)驗(yàn)組件,它是為簡(jiǎn)單,快速熒光法測(cè)定JMJD3和UTX活性/抑制而設(shè)計(jì)的.可用于檢測(cè)包括哺乳動(dòng)物、植物、真菌和細(xì)菌等不同種屬來(lái)源的培養(yǎng)細(xì)胞或新鮮/凍存組織中的核提取物、純化的酶等樣本.目前有不少檢測(cè)JMJD3和UTX活性/抑制的方案.其中叫廣泛應(yīng)用的傳統(tǒng)方案是基于JMJD3和UTX催化反應(yīng)后副產(chǎn)物甲醛的釋放的,然而該方案存在如下缺陷:1)需要大量的底物和酶(ug水平),2)不適用于細(xì)胞/組織核提取物,3)JMJD3/UTX的氧化還原敏感抑制劑不能使用,4)包含SDS,DMSO或者帶有巰基的化學(xué)試劑或者離子具有高干擾性,5)不能精確的檢測(cè)JMJD3/UTX轉(zhuǎn)換的去甲基產(chǎn)物.本試劑盒克服了這些干擾因素.
產(chǎn)品描述
Epigenase JMJD3/UTX去甲基化酶活性/抑制分析試劑盒(比色法)專門(mén)為測(cè)定JMJD3/UTX活性/抑制所設(shè)計(jì)的,在試驗(yàn)過(guò)程中,3-甲基化組蛋白H3-K27底物穩(wěn)定綁定在微孔板.激活的JMJD3/UTX綁定底物,轉(zhuǎn)移底物的甲基集團(tuán).JMJD3/UTX去甲基化的產(chǎn)物能被特異性抗體所識(shí)別.比率或者大量的去甲基化產(chǎn)物,與酶活性成比例,可以通過(guò)比色法使用酶標(biāo)儀來(lái)測(cè)定.
產(chǎn)品特點(diǎn)
1、96孔板形式即適用于手工操作又適用于高通量分析,完成實(shí)驗(yàn)需要3個(gè)小時(shí);2、通過(guò)簡(jiǎn)單的檢測(cè)JMJD3/UTX轉(zhuǎn)換的去甲基化產(chǎn)物直接檢測(cè)JMJD3/UTX的活性,而不是通過(guò)其他副產(chǎn)品來(lái)檢測(cè),因此消除了硫醇化學(xué)試劑的干擾,例如:DTT,GSH,2-巰基硫醇或者洗滌劑離子如:tween-20, SDS, triton X-100, Fe, and Na;3、無(wú)論細(xì)胞還是組織提取純化的JMJD3/UTX都可以利用本試劑盒在體內(nèi)或者體外檢測(cè)JAJMJD3/UTX抑制劑的抑制效率;4、比基于JMJD3/UTX釋放甲醛實(shí)驗(yàn)靈敏200倍,其比色法檢測(cè)純化酶JMJD3/UTX的極限可低至10ng;5、本試劑盒含有去甲基化的H3-k27標(biāo)準(zhǔn)品,能特異的定量JMJD3/UTX的活性;6、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,可靠,穩(wěn)定,只帶有極低的背景信號(hào).
保存建議
請(qǐng)?jiān)谀盏紼pigentek的JMJD3/UTX去甲基化酶活性/抑制分析試劑盒(熒光法)(48次分析)產(chǎn)品后,參考說(shuō)明書(shū)建議,使用不同的保存條件或溫度來(lái)保存試劑盒內(nèi)組分.
其他
已發(fā)表的部分文獻(xiàn):
標(biāo)題:Identification of the KDM2/7 histone lysine demethylase subfamily inhibitor and its antiproliferative activity.作者:Suzuki T, Ozasa H, Itoh Y, Zhan P, Sawada H, Mino K, Walport L, Ohkubo R, Kawamura A, Yonezawa M, Tsukada Y, Tumber A, Nakagawa H, Hasegawa M, Sasaki R, Mizukami T, Schofield CJ, Miyata N;雜志名稱:J Med Chem
標(biāo)題:Vitamin C Facilitates Dopamine Neuron Differentiation in Fetal Midbrain Through Tet1- aND Jmjd3-Dependent Epigenetic Control Manner.作者:He XB, Kim M, Kim SY, Yi SH, Rhee YH, Kim T, Lee EH, Park CH, Dixit S, Harrison FE, Lee SH;雜志名稱:Stem Cells
標(biāo)題:Transcriptomic Profiling and H3K27me3 Distribution Reveal Both Demethylase-Dependent and Independent Regulation of Developmental Gene Transcription in Cell Differentiation.作者:Kang SC, Kim SK, Chai JC, Kim SH, Won KJ, Lee YS, Jung KH, Chai YG;雜志名稱:PLoS One
標(biāo)題:UTX regulates mesoderm differentiation of embryonic stem cells independent of H3K27 demethylase activity.作者:Wang C, Lee JE, Cho YW, Xiao Y, Jin Q, Liu C, Ge K;雜志名稱:Proc Natl Acad Sci U S A
標(biāo)題:Inhibition of demethylase KDM6B sensitizes diffuse large B-cell lymphoma to chemotherapeutic drugs.作者:Mathur R, Sehgal L, Havranek O, K??hrer S, Khashab T, Jain N, Burger JA, Neelapu SS, Davis RE, Samaniego F;雜志名稱:Haematologica
標(biāo)題:Vitamin C-Induced Epigenetic Modifications in Donor NSCs Establish Midbrain Marker Expressions Critical for Cell-Based Therapy in Parkinson's Disease.作者:Wulansari N, Kim EH, Sulistio YA, Rhee YH, Song JJ, Lee SH;雜志名稱:Stem Cell Reports
標(biāo)題:A prokineticin-driven epigenetic switch regulates human epicardial cell stemness and fate.作者:Qureshi R, Kindo M, Boulberdaa M, von Hunolstein JJ, Steenman M, Nebigil CG;雜志名稱:Stem Cells
標(biāo)題:Epigenetic and transcriptional regulation of IL4-induced CCL17 production in human monocytes and murine macrophages.作者:Hsu AT, Lupancu TJ, Lee MC, Fleetwood AJ, Cook AD, Hamilton JA, Achuthan A;雜志名稱:J Biol Chem
Epigentek 公司是全球領(lǐng)先的表觀遺傳學(xué)相關(guān)研究的技術(shù)創(chuàng)新者和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)供應(yīng)商。開(kāi)發(fā)了超過(guò)700多個(gè)專利產(chǎn)品,為表觀遺傳學(xué)方面的研究和新藥研發(fā)提供全面系統(tǒng)的解決方案,涵蓋樣品制備、DNA/RNA甲基化(5-mc, 5-hmc, 5-fc, m6A)/DNMT分析、ChIP、組蛋白甲基化/乙酰化/去乙酰化/磷酸化/SUMO-等領(lǐng)域,提供小分子抑制劑、蛋白質(zhì)、抗體、以及分析試劑盒產(chǎn)品。
注意
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