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一抗
產(chǎn)品中心

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中文名稱(chēng)

SPATA19 一抗

英文名字
SPATA19 Primary antibody
供應(yīng)商
Promab
產(chǎn)品貨號(hào)
PMB-P00771
產(chǎn)品報(bào)價(jià)
¥詢(xún)價(jià)/100ul
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
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購(gòu)買(mǎi)方式
Promab中國(guó)區(qū)現(xiàn)貨中心已經(jīng)建立,95%產(chǎn)品中國(guó)有現(xiàn)貨庫(kù)存。銀行轉(zhuǎn)賬、電匯、支票、現(xiàn)金,在線(xiàn)支付寶及網(wǎng)銀支付,或直接與我們電話(huà)聯(lián)系。本公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不用于臨床診斷。
產(chǎn)品新聞
背景資料
SPATA19(spermatogenesis associated 19), also known as spergen1 (spermatogenic cell-specific gene 1 protein), CT132 or SPAS1, is a 167 amino acid mitochondrial outer membrane protein suggested to function in spermiogenesis. Expressed specifically in testis, SPATA19 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxiatelangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms’ tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
應(yīng)用類(lèi)型
IHC
免疫原
Fusion protein of human SPATA19
來(lái)源宿主
Rabbit
反應(yīng)性
Human
保存建議
4℃短期保存;-20℃長(zhǎng)期保存。避免凍融循環(huán)。
其他
ProMab 生物技術(shù)公司通過(guò)整合生物信息學(xué)、分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)表達(dá)、純化技術(shù)、基因克隆、微生物學(xué)和免疫學(xué),利用新型高通量技術(shù)開(kāi)發(fā)重組蛋白、抗體和工程細(xì)胞系并將其商業(yè)化。專(zhuān)注于免疫治療領(lǐng)域,特別是 CAR-T/NK 細(xì)胞技術(shù)。ProMab 還開(kāi)發(fā)了一種新型的 mRNA 脂質(zhì)納米顆粒(mRNA-LNP)平臺(tái),用于即用型試劑和定制研究服務(wù),以推進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品并擴(kuò)展到更多的研究領(lǐng)域。
注意
該頁(yè)面的中文產(chǎn)品信息的翻譯,僅供參考。準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息請(qǐng)以廠(chǎng)家的英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。下單前,請(qǐng)瀏覽說(shuō)明書(shū)確認(rèn)。
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