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抗病毒藥是用于治療病毒感染的一類藥物。大多數(shù)抗病毒藥以特定病毒為目標，而廣譜抗病毒藥可有效對抗多種病毒。與大多數(shù)抗生素不同，抗病毒藥物不會破壞其目標病原體。相反，是抑制了它們的發(fā)展。開發(fā)抗病毒藥物的“合理藥物設計”策略的研究人員試圖在其生命周期的每個階段攻擊病毒。

PCR，也就是聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction），是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅擴增，放大，用于后續(xù)的檢測和基因比對。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進行比對。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。

質膜是一種薄的半透膜，它將所有細胞的內(nèi)部與其細胞外環(huán)境隔開，它由一個磷脂雙層構成，該雙層中嵌入了負責執(zhí)行特定膜功能的蛋白質，例如離子通道，載體蛋白質和受體蛋白質。質膜為所有細胞提供結構支持和保護，并有助于多種細胞功能。

COVID-19基因組編碼四種結構蛋白，包括Spike protein (S蛋白)，Envelope protein (E蛋白)，Membrane glycoprotein (M蛋白) 及 Nucleocapsid protein (N蛋白)。S蛋白是一類很大的三聚體跨膜糖蛋白，其在病毒表面形成特殊的花冠結構。根據(jù)蛋白結構功能S蛋白可以被分成兩個功能單位：S1 和 S2蛋白亞基，S1包含受體結合區(qū)域（receptor binding domain, RBD），負責識別和結合細胞受體

冠狀病毒（CoV）可以感染人類和多種動物，而導致多種疾病。新型冠狀病毒SARS-CoV-2已經(jīng)感染了超過200萬人，而COVID-19則造成了17萬多人死亡（截至2020年4月21日）。即使大多數(shù)受感染的患者僅患有輕度癥狀，例如發(fā)燒和咳嗽，并具有良好的預后，但該疾病可能發(fā)展為致命的肺炎和急性呼吸衰竭，尤其是有合并癥的老年男性中。

隨著新冠病毒肺炎疫情在全世界大范圍的爆發(fā)，我們不得不加緊步伐開拓對新冠病毒2019-nCoV的了解。古人云：知己知彼，百戰(zhàn)不殆。疫情伊始，由于缺乏對2019-nCoV新冠病毒的了解，我們付出了慘痛的代價。至今，我們?nèi)匀粵]有找到對抗2019-nCoV新冠病毒的有力武器。作為一種容易變化的RNA病毒，新冠病毒的RNA研究勢在必行。

前期我們給大家推薦了Cytoskeleton的多種活細胞成像探針，這些革命性的探針簡化了微管（SiR-Tubulin），F(xiàn)-肌動蛋白（SiR-Actin），溶酶體（SiR-Lysosome）和染色體DNA（SiR-DNA）的染色。最初的SiR探針基于專有的熒光團若丹明（SiR），將細胞骨架蛋白，溶酶體和DNA的活細胞成像引入了一個新的時代。這些具有低背景和低細胞毒性的熒光，同時具有高亮度且光穩(wěn)定性的探針代表了已經(jīng)使用了數(shù)十年的活細胞成像探針的重大改進。

EpiQuik™ 病毒RNA分離快速試劑盒提供了一種快速，簡單且經(jīng)濟高效的RNA提取方法，可用于從無細胞液體樣本中分離純化病毒RNA，特別是從唾液和鼻或鼻咽拭子樣本中。 試劑盒中特殊的緩沖系統(tǒng)使RNA可以有效的結合在純化柱的玻璃纖維膜上，而多糖和蛋白質等其他雜質不被吸附，進一步的洗滌可有效除去殘余雜質，得到高純度的RNA。 通過EpiQuik™ Viral RNA Isolation Fast Kit分離純化的RNA適用于各種常規(guī)應用，特別是RT-PCR。

BK病毒（BKV）是多瘤病毒家族成員。過去BK病毒感染很普遍，但除了免疫功能低下和免疫抑制外，感染的嚴重后果并不常見。BK病毒很少引起疾病，但通常與腎臟移植患者有關。許多感染了這種病毒的人沒有癥狀。如果確實出現(xiàn)癥狀，則往往是輕度的：呼吸道感染或發(fā)燒。這些被稱為原發(fā)性BK感染。病毒傳播到腎臟和泌尿道，并在個體生命中持續(xù)存在。約高達80％的人存在這種病毒的潛伏形式，直到身體受到某種形式的免疫抑制之前，這種潛伏形式一直存在。

冠狀病毒超家族（Coronaviridae）包括幾類具有大RNA編碼基因組的人類病原體，例如流感，普通感冒和病毒性腦炎，它們被分為α，β和γ冠狀病毒家族，并進一步分為A，B ，和C型別。COVID-19被歸類為與SARS-CoV高度相似的B型冠狀病毒，因此，它最近更名為SARS-CoV-2。

m6A（N6-methyladenosine，6-甲基腺嘌呤）是真核生物mRNA內(nèi)部序列中最常見的一種甲基化修飾，占所有RNA甲基化修飾的80％以上，并且存在于各種物種中。m6A主要分布在mRNA上，在非編碼 RNA(ncRNA)如tRNA、rRNA和snRNA上也普遍存在。作為一種動態(tài)可逆的修飾方式，m6A RNA可以功能性的調(diào)節(jié)真核生物的轉錄組從而影響mRNA的剪接、出核、定位、翻譯和穩(wěn)定。

白色念珠菌是一種能造成伺機性感染的酵母菌，是人體中最常見的真菌病原體。通常是一種共生生物，在大約一半健康成年人的胃腸道，口腔和陰道中可以檢測到白色念珠菌。但是某些情況下，它可能會過度生長并成為致病菌。例如，最近服用抗生素療程，免疫系統(tǒng)較弱或患有糖尿病的人患白色念珠菌感染的風險增加。

內(nèi)參抗體（Internal Control Antibody）是對內(nèi)參蛋白進行檢測，以校正蛋白定量過程中的實驗誤差以及驗證轉膜、顯色等步驟是否正常。常用的內(nèi)參包含 GAPDH、β-actin和 β-tubulin；標簽抗體（Tag Antibody）可用于檢測各種商品化表達載體上的標簽序列（如： Flag、His、HA等），籍以分析目的蛋白的表達含量及其功能。

阿爾茲海默癥（Alzheimer’s disease,AD）是一種進行性，不可逆轉性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，以認知障礙、記憶損害和人格改變?yōu)橹饕R床特征。普遍比較熟知的AD主要病理標志物包括由細胞外β淀粉樣蛋白沉積形成的老年斑，以及由細胞內(nèi)過度磷酸化微管相關蛋白（Tau 蛋白）聚集而形成的神經(jīng)纖維纏結。而早期生長因子1（early growth response 1, Egr1）與阿爾茲海默癥的關聯(lián)卻鮮為人知。

蠟狀芽孢桿菌是桿狀的革蘭氏陽性細菌，會引起食物中毒和其它疾病，例如角膜炎。蠟狀芽孢桿菌可在從4°C到37°C的廣泛溫度范圍內(nèi)生長。實際上，蠟狀芽孢桿菌引起的許多食源性疾病是由于未正確烹飪或未正確存儲的食品（包括乳制品和肉類）造成的。引起的大多數(shù)食物中毒可分為兩種癥狀：催吐型和腹瀉型，這兩種癥狀都是由細菌產(chǎn)生的腸毒素引起的。

免疫熒光是一種將抗原抗體結合反應與生物標記技術相結合的技術，在科研及臨床上有著廣泛的應用。普通的免疫熒光技術在對抗原含量進行測定時存在一定的局限性，在生物流體和血清中的許多復合物和蛋白本身就可以發(fā)熒光，用普通熒光素來檢測生物樣品時，蛋白質本身產(chǎn)生的熒光會對實驗產(chǎn)生干擾，實驗檢測的靈敏度嚴重下降。

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在抗擊疫情以來，新冠病毒核酸檢測試劑盒屢屢出現(xiàn)“假陰性”的情況，一度成為公眾關注的焦點。針對這一情況，鐘南山院士指出：增加對核酸檢測“假陰性”的補充，需要開展IgM/IgG抗體檢測。

國家衛(wèi)生健康委員會和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合印發(fā)的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》的抗病毒治療推薦藥物里，連續(xù)六版更新中均有干擾素的一席之地，可見干擾素是抗病毒治療中不可或缺的重要藥物。那么什么是干擾素呢？今天我們就來扒一扒干擾素的前世今生：

氧化應激可通過測量活性氧（ROS）來直接評估，或通過過度產(chǎn)生的ROS對脂質，蛋白質和核酸造成的相關損害來間接評估。盡管直接測量ROS是理想的方法，但是與ROS的瞬時特性相比，通常更依賴于間接方法因為生物分子上的損傷標記相對穩(wěn)定。

血清學IgM/IgG抗體檢測對發(fā)熱病人進行快速初篩，可提高疑似病例確診率。如針對無癥狀人群大規(guī)模篩查，通過檢測IgM、IgG，有利于早期檢出，可作為核酸檢測的一個互補。 總之，新冠病毒抗體檢測可作為RT-qPCR核酸檢測的一個互補，它們的聯(lián)合檢測將會顯著提高檢測的靈敏度，減少誤診率或漏診率。

為了更加方便小伙伴們?nèi)轿涣私庑鹿诓《井a(chǎn)品路線，整合上述三大板塊，重新制作產(chǎn)品路線圖如下：

如何對樣本進行收集保存？如何進行樣本核酸提取？以及如何進行NGS（二代測序或者高通量測序）？小艾將最近收集整理的病毒樣本處理相關產(chǎn)品線分享給大家，希望對科研，研發(fā)，診斷的小伙伴們有所幫助，也需要大家?guī)兔Ψ窒韨鞑