在許多生物學(xué)研究中,鈣離子的測定是非常關(guān)鍵的。作為水母素復(fù)合物,腔腸素包含一個22KD的原水母發(fā)光蛋白質(zhì)、氧分子和腔腸素發(fā)光團(tuán)。當(dāng)三個Ca2+離子與該復(fù)合物結(jié)合時,強(qiáng)腸素被氧化成coelenteramide,同時釋放出二氧化碳和藍(lán)光。這種熒光強(qiáng)度大約是依賴于水母素生物熒光的三次冪,并且能夠?qū)舛葟膥0。1 uM to >100 uM范圍內(nèi)的Ca2+進(jìn)行測定。與Ca2+熒光指示劑不同,Ca2+結(jié)合的水母素?zé)o需進(jìn)過照射就可以被檢測到,因此可以排除自身熒光的干擾。天然的腔腸素及其衍生物使水母素復(fù)合物具有不同的Ca2+親和力和光譜特征。重組的原水母發(fā)光蛋白由腔腸素 hcp 重組形成,據(jù)報告,腔腸素 hcp是最好的熒光:熒光強(qiáng)度大,響應(yīng)速度快。然而,由腔腸素類似物在細(xì)胞內(nèi)重組形成水母素(水母蛋白)相對較慢。水母素包含腔腸素cp, f或者h(yuǎn),其顯示的熒光強(qiáng)度是由天然腔腸素重組形成的原水母發(fā)光蛋白質(zhì)的100倍。腔腸素h和cp已經(jīng)用于GPCRs(G蛋白偶聯(lián)受體)研究中的HTS(高通量篩選)分析中。