根據(jù)藥典 (EP/BP) 和 FDA 指南,通過測(cè)量 Xa 因子抑制來測(cè)試純化系統(tǒng)中的依諾肝素的顯色測(cè)定 關(guān)于試劑盒: - 使用來自我們?cè)诿绹?guó)的供應(yīng)商合作伙伴的抗獨(dú)特型抗體,確保更高的特異性和低交叉反應(yīng)性。 - 回收率在 85 - 115% 之間 - 準(zhǔn)備好與帶有分離預(yù)包被孔的標(biāo)準(zhǔn)方案一起使用 - 根據(jù)美國(guó) FDA 生物測(cè)定指南進(jìn)行驗(yàn)證 - 針對(duì)基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行了優(yōu)化以確保更高的靈敏度。 - 保質(zhì)期:1 年抗凝血酶 III (AT-III) 對(duì)血漿中凝血酶、因子 Xa 和其他凝血絲氨酸蛋白酶的抑制作用被依諾肝素提高數(shù)千倍。這種抑制解釋了依諾肝素的抗凝作用。通過測(cè)量其抗 Xa 活性來定量測(cè)定依諾肝素水平是監(jiān)測(cè)治療效果的必要工具。依諾肝素的存在催化ATIII和因子Xa之間的反應(yīng)。 Xa 因子抑制試驗(yàn)是最有用的試驗(yàn),涵蓋了最廣泛的依諾肝素制劑。在測(cè)定中,因子 Xa 抑制率與依諾肝素濃度成正比,因?yàn)橐蜃?Xa 和 AT-III 均過量。殘余因子 Xa 活性與依諾肝素濃度成反比。
產(chǎn)品描述
該KRISHZYME? 依諾肝素 Xa 因子檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品的樣本類型:細(xì)胞培養(yǎng)上清液和藥物制劑檢測(cè)范圍是:0.025IU/ml - 0.10 IU/ml
產(chǎn)品特點(diǎn)
該KRISHZYME? 依諾肝素 Xa 因子檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品的檢測(cè)方法:比色法,450nm
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