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常見(jiàn)問(wèn)題
常見(jiàn)問(wèn)題

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    Worthington 常見(jiàn)問(wèn)題FAQ

    來(lái)了來(lái)了!小編來(lái)了!帶著科研寶寶們的常見(jiàn)問(wèn)題走來(lái)了!

     

    Tips:

    1.Worthington多數(shù)產(chǎn)品為凍干粉:凍干粉粘附在瓶壁上,可以用刮勺取量,并分裝;

    2.外觀正常,內(nèi)部若有結(jié)塊現(xiàn)象:因?yàn)樾∑渴窃瓘S人工灌裝,致使內(nèi)部粉末狀的酶結(jié)塊是正常的(或可能濕氣較大進(jìn)入瓶?jī)?nèi))。

     

    以下是熱銷貨號(hào)為例,常見(jiàn)問(wèn)題作參考:


    一、膠原蛋白酶:

    以 LS004174  Collagenase, Type 2 膠原酶,2 為例:

    1.膠原酶可以溶解在大多數(shù)中性平衡鹽溶液中(如PBS, Hanks, EBSS等),最佳pH范圍為6.3-7.5(不含鈣鎂即可)。

    2.稀釋劑的選擇取決于具體的應(yīng)用。酶在凍干狀態(tài)下非常穩(wěn)定,所以我們通常建議保持凍干狀態(tài)(現(xiàn)配現(xiàn)用)。膠原酶在濃度為1- 20mg /ml時(shí)可溶。使用的濃度是特定于應(yīng)用的。

    3.大多數(shù)均衡的鹽溶液都含有鈣和鎂。稀釋劑的選擇是根據(jù)具體應(yīng)用而定的。膠原酶在沒(méi)有鈣和鎂溶液的情況下也能起作用,因?yàn)殁}和鎂都存在于組織中。

    注:CLS-2比CLS-1更容易消化一個(gè)非常致密或纖維性的腫瘤。

     

    二、木瓜蛋白酶

    以 LS003176  Papain 木瓜蛋白酶 為例

    1. 木瓜蛋白酶的正常工作溶液通常約為20 u/ml (1-2 mg/ml),酶可溶于大多數(shù)中性平衡鹽溶液(例如 PBS, Hanks, EBSS)。在>2.5 mg/ml時(shí),溶解度可能受到限制。常見(jiàn)的情況是20 u/ml木瓜蛋白酶加1mM半胱氨酸和0.5mM EDTA。2.在其天然狀態(tài)下,木瓜蛋白酶可能表現(xiàn)出較低的活性,因?yàn)橐恍┯坞x巰基可能被阻斷。通常建議使用半胱氨酸或巰基乙醇等還原劑進(jìn)行輕度還原,以達(dá)到充分活性。使用EDTA是因?yàn)樗芙Y(jié)合被認(rèn)為是木瓜蛋白酶抑制劑的重金屬。即便在不添加半胱氨酸或EDTA的情況下,木瓜蛋白酶仍具有活性。

    注:木瓜蛋白酶是懸浮液,為白色至灰白色乳白色懸浮液,應(yīng)保存在2-8℃,在冷藏時(shí)是粘性的,未稀釋的原液打開(kāi)后,還是在2-8℃保存。作為懸液,它不是均勻的,如果放著不動(dòng),這種酶可能會(huì)沉淀下來(lái)。加樣前一定要翻轉(zhuǎn)幾次。或者可以用手加熱瓶子(室溫),使它更容易處理。

     

    【注意】

    LK003178是5支 LK003176(木瓜蛋白酶);

    LK003178  是凍干的,成分含有L-cysteine 和 EDTA,這種用5ml EBSS重新溶解,以制備一個(gè)含有約20單位/毫升的工作溶液,其中包含1mmol的L-半胱氨酸和0.5毫摩爾的EDTA;

     

    若您想要購(gòu)買的是:LK003150(完整木瓜蛋白酶解離試劑盒) 

    LK003150  這個(gè)試劑盒有四種組分(木瓜蛋白酶,脫氧核糖核酸酶,EBSS平衡鹽溶液 和抑制劑),

    LK003178  木瓜蛋白酶  PDS Kit, Papain Vial  是組織分離試劑盒LK003150的組分之一,不要買錯(cuò)啦!。

     

    三、彈性蛋白酶

    以 LS002279  Elastase  彈性蛋白酶 為例:

    1.關(guān)于彈性蛋白酶的重組/稀釋,緩沖液的選擇、濃度和pH值通常取決于應(yīng)用。彈性蛋白酶是相對(duì)疏水的,因此在濃度大于0.25%和中性pH下的溶解度是具有挑戰(zhàn)性的。

    2.懸浮液在冷藏(2-8℃)6個(gè)月內(nèi)保持穩(wěn)定。這是一種乳白色懸浮液,必須將其置于至少室溫再移液。在移液之前,應(yīng)將懸浮液倒置幾次,以確保均勻性。稀釋的酶在使用前應(yīng)過(guò)濾0.22微米,確保過(guò)濾前酶晶體溶解。

    3.彈性蛋白酶在pH值4-10.4范圍內(nèi)穩(wěn)定。最佳pH值接近8.5。對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用,當(dāng)材料溶解在中性平衡鹽溶液中且需要更高濃度(>2.5%)時(shí),將pH值提高至9-10有助于溶解,然后將pH值降低至中性以保持細(xì)胞健康。

    注:大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都直接溶解在選擇的平衡鹽溶液中。最好根據(jù)需要制備新的溶液,但如果必須儲(chǔ)存稀釋的溶液,則可以在-20℃或-80℃下分裝并冷凍。客戶必須根據(jù)其條件確定冷凍的穩(wěn)定性。

     

    四、中性蛋白酶

    以 LS02100  Neutral Protease 中性蛋白酶 為例:

    1.中性蛋白酶的常規(guī)工作液濃度為 0.5-3.0 u/ml,但該濃度差異較大,具體取決于應(yīng)用場(chǎng)景、稀釋液類型、孵育時(shí)間及溫度。

    2.中性蛋白酶通常溶解于所選的中性平衡鹽溶液中,例如磷酸鹽緩沖液(PBS)、漢克斯液(Hanks)、厄爾液(Earles)等。

    3.我們通常建議根據(jù)需要稀釋該酶,因?yàn)槠鋬龈煞墼?2-8℃條件下穩(wěn)定性極佳。如有必要,可將復(fù)溶后的酶液分裝,并在 - 20℃下冷凍保存。具體條件下的穩(wěn)定性需由使用者自行測(cè)定。

     

    四、脫氧核糖核酸酶

    以 LS002006  Deoxyribonuclease I 脫氧核糖核酸酶I 為例:

    1. 脫氧核糖核酸酶I可以溶解在pH值4.5至9.0的多種緩沖液中。選擇緩沖液和濃度通常是基于特定應(yīng)用的。最好在較低的pH值下制備母液(例如,使用1mM鈣的5mM醋酸緩沖液,pH 4.5),分裝,并冷凍。

    2. 對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用,一些實(shí)驗(yàn)室會(huì)將DP在中性平衡鹽溶液中溶解,0.22um過(guò)濾,分裝,并在-20或-80℃下冷凍,效果良好。您可以制備的濃度越高越好(1mg/ml及以上是好的),并且應(yīng)避免反復(fù)凍融。我們不建議在2-8℃下儲(chǔ)存重新溶解的材料。

    注:DNase I的失活方法:用5mM EDTA加75℃加熱10分鐘

     

    以 LS002425  Deoxyribonuclease II 脫氧核糖核酸酶II為例:

    1.DNase II(脫氧核糖核酸酶 II)可根據(jù)具體應(yīng)用需求,溶解于水或您選擇的緩沖液中。請(qǐng)注意,已有研究表明,DNase II 的最適 pH 值為 4.5-5.0。

    2.該酶的抑制劑包括碘乙酸(Iodoacetic acid)、N - 溴代琥珀酰亞胺(N-bromosuccinimide)和過(guò)氧化氫(hydrogen peroxide),硫酸鹽同樣具有抑制作用。

    3.在進(jìn)行活性檢測(cè)時(shí),我們會(huì)先將該酶以 1mg/ml 的濃度溶解于水中,再進(jìn)行進(jìn)一步稀釋。對(duì)于復(fù)溶后酶的穩(wěn)定性,我們不做保證;但如果您確實(shí)需要儲(chǔ)存復(fù)溶后的酶液,建議將其分裝成小份后冷凍保存,以避免反復(fù)凍融。

     

    五、核糖核酸酶 A

    以 LS002132 Ribonuclease A, DNase核糖核酸酶 A為例:

    1. 核糖核酸酶 A以液體形式提供,溶解于 50 mM 醋酸鈉、0.3 mM EDTA、50% 甘油(pH 5.0)中。稀釋緩沖液的選擇取決于具體應(yīng)用;

    2. 核糖核酸酶 A 在多種反應(yīng)條件下均保持活性。核糖核酸酶 A 可溶于水或緩沖液(如 Tris 或醋酸鹽緩沖液,pH 范圍 5–7,可含或不含 NaCl 或 CaCl?)。為防止蛋白酶長(zhǎng)期作用導(dǎo)致問(wèn)題,我們通常建議在較低 pH 下重溶。可按 1–10 mg/ml 的濃度溶于 0.01 M 醋酸鈉緩沖液(pH 5.0)或水中。

    注:本產(chǎn)品不含 DNase 和 RNase,如需稀釋,稀釋緩沖液也應(yīng)無(wú) DNase 和 RNase。

     

    以上就是幫小伙伴們整理出來(lái)的常見(jiàn)問(wèn)題,如還有需要,隨時(shí)可咨詢哦!


  • 問(wèn)

    DSHB:產(chǎn)品使用FAQs

    DSHB于1986年由國(guó)家兒童健康與人類發(fā)展研究所建立,自1997年起設(shè)在愛(ài)荷華大學(xué),其使命是作為國(guó)際研究界的抗體資源。目標(biāo)始終不變:為科學(xué)進(jìn)步儲(chǔ)存雜交瘤和單克隆抗體。

     

    產(chǎn)品形式說(shuō)明

    上清液(-s)

    由雜交瘤細(xì)胞條件培養(yǎng)基構(gòu)成,主要成分為無(wú)動(dòng)物源成分(ADCF)的單克隆抗體生長(zhǎng)培養(yǎng)基。雜交瘤培養(yǎng)初期殘留的胎牛血清(FBS)濃度低于1.5-2.0%,且未添加牛血清白蛋白(BSA)作為抗體穩(wěn)定劑。

    濃縮液(-c)

    通過(guò)50kD超濾膜制備,雖非純化抗體,但免疫球蛋白含量為上清液的10倍。換算關(guān)系為:100ul濃縮液≈1ml上清液的抗體量。推薦僅用于需高濃度小體積抗體的實(shí)驗(yàn)(如免疫沉淀、顯微注射或抗體偶聯(lián))。常規(guī)免疫染色/印跡實(shí)驗(yàn)建議優(yōu)先選用上清液。

    純化單抗(-y)

    供應(yīng)量有限,具體推薦稀釋比例詳見(jiàn)網(wǎng)站各抗體頁(yè)面的提交者注釋。產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注抗體濃度,技術(shù)資料可從官網(wǎng)下載。

    例如:

    DSHB.png

    凍存細(xì)胞(-f)

    每管1ml凍存液含5×106至1×107個(gè)細(xì)胞,干冰運(yùn)輸。接收后需立即復(fù)蘇培養(yǎng)或轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期保存。

    活細(xì)胞(-g)

    由單支凍存管復(fù)蘇擴(kuò)增而來(lái),含2×107至4×107個(gè)活細(xì)胞。經(jīng)質(zhì)檢確認(rèn)生長(zhǎng)狀態(tài)良好后,以T25培養(yǎng)瓶(含65ml培養(yǎng)基)形式運(yùn)輸。收貨后需立即轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

    DSHB-1.png

    關(guān)鍵生物參數(shù)說(shuō)明


    FBS殘留量:<2%的濃度設(shè)計(jì)既保留必要生長(zhǎng)因子(如胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白),又最大限度降低動(dòng)物源成分干擾

    超濾標(biāo)準(zhǔn):50kD截留分子量確保有效富集IgG類抗體(分子量~150kD)

    細(xì)胞活率保障:凍存細(xì)胞采用程序降溫(-1℃/min)結(jié)合90%FBS+10%DMSO凍存液,活細(xì)胞運(yùn)輸時(shí)培養(yǎng)基含15%特級(jí)胎牛血清(經(jīng)70項(xiàng)質(zhì)控檢測(cè))

     

    (注:實(shí)際應(yīng)用中建議對(duì)濃縮液進(jìn)行Bradford法蛋白定量驗(yàn)證,活細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需維持37℃、5%CO2的恒溫恒濕環(huán)境)

     

    產(chǎn)品儲(chǔ)存建議

    最佳儲(chǔ)存確保抗體活性隨時(shí)間保持。對(duì)于立即使用,建議在4°C下短期儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)兩周。如需長(zhǎng)期保存,應(yīng)將溶液分裝成不小于20ul的體積,在-20°C或-80°C冷凍。小體積的等分液應(yīng)能提供足夠的試劑供短期使用。應(yīng)避免凍融循環(huán)。對(duì)于濃縮物或生物反應(yīng)器產(chǎn)品,可在冷凍前加入等量的甘油(一種冷凍保護(hù)劑)。

     

    產(chǎn)品使用建議

    每種應(yīng)用的最佳免疫球蛋白(Ig)濃度因物種和抗體親和力而異。對(duì)于每種產(chǎn)品,最終用戶實(shí)驗(yàn)室必須針對(duì)每種應(yīng)用優(yōu)化抗體滴度。使用小鼠 Ig 進(jìn)行免疫組織化學(xué)(IHC)、免疫熒光(IF)和免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)時(shí),良好的起始濃度為 2 - 5 ug/ml。對(duì)于蛋白質(zhì)印跡(WB),推薦的小鼠 Ig 濃度范圍為 0.2 - 0.5 ug/ml。通常,兔抗體具有更高的親和力,在初始測(cè)試時(shí)使用的 Ig 濃度要低得多。兔 Ig 的推薦濃度為:0.2 - 0.5 微克/毫升(IF、IHC 和 ICC)和 20 - 50 ng/ml(WB)。


  • 問(wèn)

    ALPCO ELISA故障處理指南

    標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的重復(fù)性差(高CV值)
    洗板不充分對(duì)于自動(dòng)洗板機(jī):檢查噴嘴是否堵塞,核實(shí)分液體積,并定期清潔以防止和去除任何積垢。請(qǐng)參閱用戶手冊(cè)以獲取更多維護(hù)信息。對(duì)于手動(dòng)洗滌:確保所有孔都被充分過(guò)量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進(jìn)行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動(dòng)洗板機(jī),特別是在進(jìn)行化學(xué)發(fā)光分析時(shí)。不要跳過(guò)洗滌或浸泡步驟。
    多通道移液器在添加偶聯(lián)物或底物時(shí)的問(wèn)題檢查多通道移液器的校準(zhǔn)。確保所有移液頭安裝牢固,每次更換移液頭時(shí)吸取相同體積的液體。觀察移液過(guò)程中是否有氣泡,并考慮采用反向移液技術(shù)以確保氣泡不會(huì)影響移液的準(zhǔn)確性。
    移液技術(shù)檢查單通道移液器的校準(zhǔn)。觀察移液過(guò)程中是否有氣泡,并考慮采用反向移液技術(shù)以確保氣泡不會(huì)影響移液的準(zhǔn)確性。
    孔中的氣泡確保每次洗滌步驟后用力拍干板孔,以盡量減少孔內(nèi)的殘留洗滌緩沖液。
    僅針對(duì)樣本的重復(fù)精度差(高CV值)
    樣品混合不充分在移液前對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行渦旋,以確保樣品均勻。
    移液技術(shù)在將第一次樣品復(fù)制轉(zhuǎn)移到板上之前,將樣品吸進(jìn)和吸出兩次,以覆蓋尖端內(nèi)部。在轉(zhuǎn)移樣品時(shí),確保沒(méi)有樣品液滴粘附在尖端外部。如果體積允許,考慮反向移液技術(shù),以確保氣泡不干擾移液的準(zhǔn)確性。
    洗板不充分對(duì)于自動(dòng)洗板機(jī):檢查噴嘴是否堵塞,核實(shí)分液體積,并定期清潔以防止和去除任何積垢。請(qǐng)參閱用戶手冊(cè)以獲取更多維護(hù)信息。對(duì)于手動(dòng)洗滌:確保所有孔都被充分過(guò)量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進(jìn)行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動(dòng)洗板機(jī),特別是在進(jìn)行化學(xué)發(fā)光分析時(shí)。不要跳過(guò)洗滌或浸泡步驟。
    從高樣本和低樣本進(jìn)行結(jié)轉(zhuǎn)確保在每個(gè)樣品之間更換移液吸頭。每次孵育使用新鮮的封口機(jī)。
    錯(cuò)誤的樣品稀釋緩沖液如果樣品需要稀釋,確認(rèn)使用了適當(dāng)?shù)南♂尵彌_液。

     

    標(biāo)準(zhǔn)曲線差(與以前的結(jié)果或COA不匹配)
    洗板不充分對(duì)于自動(dòng)洗板機(jī):檢查噴嘴是否堵塞,核實(shí)分液體積,并定期清潔以防止和去除任何積垢。請(qǐng)參閱用戶手冊(cè)以獲取更多維護(hù)信息。對(duì)于手動(dòng)洗滌:確保所有孔都被充分過(guò)量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進(jìn)行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動(dòng)洗板機(jī),特別是在進(jìn)行化學(xué)發(fā)光分析時(shí)。不要跳過(guò)洗滌或浸泡步驟。
    移液技術(shù)檢查單通道移液器的校準(zhǔn)。觀察移液過(guò)程中是否有氣泡,并考慮采用反向移液技術(shù)以確保氣泡不會(huì)影響移液的準(zhǔn)確性。
    試劑混合不充分允許重組試劑在使用前按照說(shuō)明書規(guī)定的時(shí)間靜置。使用合適的設(shè)備(旋渦混合器等)確保試劑在使用前均勻。如果混合試劑盒試劑,制備工作液,確認(rèn)使用了正確的體積和稀釋劑。
    震動(dòng)不足不正確的震蕩可能導(dǎo)致混合不足和抗體/分析物相互作用。以使用說(shuō)明中推薦的速度搖板。建議使用半徑很小的軌道運(yùn)動(dòng)振動(dòng)篩。
    往孔中加入的試劑量不對(duì)檢查剩余體積,確認(rèn)添加到孔中的試劑體積正確。
    配制試劑的儲(chǔ)存確保所有試劑妥善儲(chǔ)存,并在規(guī)定的有效期內(nèi)使用。在化學(xué)發(fā)光分析中,提前制備發(fā)光基板可以降低信號(hào)。
    環(huán)境溫度低或不一致按照方案中規(guī)定的孵育溫度。
    化學(xué)發(fā)光儀器的差異信號(hào),或相對(duì)光單位(rlu),可以顯著變化從一個(gè)化學(xué)發(fā)光板閱讀器到另一個(gè)。在典型標(biāo)準(zhǔn)曲線或分析證書中顯示的信號(hào)可能與觀察到的信號(hào)大不相同。
    所有的孔變成明亮的藍(lán)色進(jìn)行比色測(cè)定
    洗板不充分對(duì)于自動(dòng)洗板機(jī):檢查噴嘴是否堵塞,核實(shí)分液體積,并定期清潔以防止和去除任何積垢。請(qǐng)參閱用戶手冊(cè)以獲取更多維護(hù)信息。對(duì)于手動(dòng)洗滌:確保所有孔都被充分過(guò)量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進(jìn)行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動(dòng)洗板機(jī),特別是在進(jìn)行化學(xué)發(fā)光分析時(shí)。不要跳過(guò)洗滌或浸泡步驟。
    底物被酶偶聯(lián)物污染確保所有的容器干凈并有清晰的標(biāo)記。檢查TMB是否有藍(lán)色。如果TMB已經(jīng)變成藍(lán)色,請(qǐng)不要在您的分析中使用,并聯(lián)系產(chǎn)品支持。使用前不要將基材暴露在光下。使用一個(gè)新的試劑容器來(lái)添加每種成分。

     

    背景過(guò)高(空白或0標(biāo)準(zhǔn)值過(guò)高)
    洗板不充分對(duì)于自動(dòng)洗板機(jī):檢查噴嘴是否堵塞,核實(shí)分液體積,并定期清潔以防止和去除任何積垢。請(qǐng)參閱用戶手冊(cè)以獲取更多維護(hù)信息。對(duì)于手動(dòng)洗滌:確保所有孔都被充分過(guò)量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進(jìn)行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動(dòng)洗板機(jī),特別是在進(jìn)行化學(xué)發(fā)光分析時(shí)。不要跳過(guò)洗滌或浸泡步驟。
    洗滌緩沖液陳舊或受污染洗滌緩沖液儲(chǔ)存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或留在自動(dòng)洗滌管中會(huì)造成污染。根據(jù)需要準(zhǔn)備新鮮的洗滌緩沖液,定期清潔自動(dòng)洗滌設(shè)備。
    底物被酶偶聯(lián)物污染確保所有的容器干凈并有清晰的標(biāo)記。檢查TMB是否有藍(lán)色。如果TMB已經(jīng)變成藍(lán)色,請(qǐng)不要在您的分析中使用,并聯(lián)系產(chǎn)品支持。使用前不要將基材暴露在光下。使用一個(gè)新的試劑容器來(lái)添加每種成分。
    錯(cuò)誤的共軛稀釋濃度高于正常水平可能導(dǎo)致本底升高。檢查剩余體積,確認(rèn)共軛物制備正確。
    讀板器用錯(cuò)濾光片在讀取結(jié)果時(shí),請(qǐng)確認(rèn)使用協(xié)議中指示的正確濾波器。如使用說(shuō)明所示,包括推薦的空白減法或外徑讀數(shù)。

     

    標(biāo)準(zhǔn)品和樣品沒(méi)有顯色或非常低的OD讀數(shù)
    讀板器用錯(cuò)濾光片在讀取結(jié)果時(shí),請(qǐng)確認(rèn)使用協(xié)議中指示的正確濾波器。
    試劑制備錯(cuò)誤確保所有容器都有清晰的標(biāo)記,并將適當(dāng)?shù)臐饪s物和稀釋劑添加到正確的小瓶中,以使每個(gè)組分的工作液用于檢測(cè)。
    試劑混合不充分允許重組試劑在使用前按照說(shuō)明書規(guī)定的時(shí)間靜置。使用合適的設(shè)備(旋渦混合器等)確保試劑使用前均勻。
    板震蕩不足不正確的震蕩可能導(dǎo)致混合不足和抗體/分析物相互作用。以使用說(shuō)明中推薦的速度搖板。建議使用半徑很小的軌道運(yùn)動(dòng)振動(dòng)篩。
    試劑混淆如果一次運(yùn)行多個(gè)分析,保持試劑分離以避免混淆。在向檢測(cè)板添加試劑之前,仔細(xì)檢查試劑標(biāo)簽。
    試劑被污染或添加順序錯(cuò)誤驗(yàn)證所有分析成分的外觀、儲(chǔ)存條件和有效期。按照協(xié)議中_x0002_的指示執(zhí)行步驟。確保每個(gè)組件按正確的順序添加。
    使用了替代的組件批號(hào)或過(guò)期的組件有些組件是高度特定的批次。始終與制造商核實(shí)備用組件批號(hào)的使用情況。請(qǐng)勿使用超過(guò)有效期的試劑。
    實(shí)驗(yàn)孵育時(shí)間未正確執(zhí)行按照方案中指示的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行操作。減少任何一個(gè)因素都會(huì)影響分析動(dòng)力學(xué),并可能導(dǎo)致低信號(hào)。如果方案列出了TMB孵育的時(shí)間范圍,請(qǐng)確保該分析正在孵育建議的最大時(shí)間。
    讀數(shù)延遲如果使用化學(xué)發(fā)光ELISA,應(yīng)在短時(shí)間內(nèi)讀取板。請(qǐng)查閱協(xié)議,了解套件特定的時(shí)間安排。延遲讀數(shù)會(huì)導(dǎo)致信號(hào)減少。

     

    樣品無(wú)顯色或極低OD讀數(shù)
    實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)誤差調(diào)查樣品來(lái)源。如果可能,使用替代方法測(cè)試樣品,以確認(rèn)樣品在工作分析范圍內(nèi)對(duì)感興趣的生物標(biāo)記物呈陽(yáng)性。當(dāng)刺激生物標(biāo)志物的產(chǎn)生時(shí),可能需要調(diào)整實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
    不正確的樣品處理確保樣品沒(méi)有暴露在室溫下或冷藏過(guò)長(zhǎng)時(shí)間。驗(yàn)證樣品沒(méi)有經(jīng)歷重復(fù)的凍融循環(huán)。如有可能,在≤-70°C的溫度下對(duì)樣品進(jìn)行分餾和保存。
    樣品稀釋計(jì)算誤差驗(yàn)證樣品稀釋度是否正確。如有必要且在試劑盒規(guī)格范圍內(nèi),以更高的濃度(更低的稀釋度)重新測(cè)試樣品。
    未驗(yàn)證樣品類型未經(jīng)驗(yàn)證的樣品類型可能與檢測(cè)緩沖液或試劑盒的檢測(cè)范圍不兼容。
    板晃動(dòng)不足不正確的搖動(dòng)運(yùn)動(dòng)可能導(dǎo)致混合不足和抗體/分析物相互作用。以使用說(shuō)明中推薦的速度搖板。建議使用半徑很小的軌道運(yùn)動(dòng)振動(dòng)篩。

     

    檢測(cè)區(qū)間范圍外
    不正確的試劑處理確保試劑已妥善儲(chǔ)存和處理,并在有效期內(nèi)。請(qǐng)注意,一些試劑在重構(gòu)后的保質(zhì)期有限。
    標(biāo)準(zhǔn)曲線差驗(yàn)證使用了合適的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并將結(jié)果與之前的測(cè)定值和分析證書中給出的值進(jìn)行核對(duì)。請(qǐng)參閱差標(biāo)準(zhǔn)曲線部分了解更多信息。注:對(duì)于化學(xué)發(fā)光測(cè)定,RLU可以顯著變化從一個(gè)化學(xué)發(fā)光閱讀器到另一個(gè)。
    重建標(biāo)準(zhǔn)和/或控制時(shí)的錯(cuò)誤參見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品/校準(zhǔn)器和對(duì)照品重組的正確體積和緩沖液的協(xié)議和批次特定分析證書。允許重組試劑在使用前按照說(shuō)明書規(guī)定的時(shí)間靜置。使用合適的設(shè)備(旋渦混合器等)確保試劑在使用前均勻。
    曲線擬合錯(cuò)誤使用方案中推薦的曲線擬合。如果提供了多個(gè)建議,則使用最適合標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)點(diǎn)的回歸方法。強(qiáng)烈建議使用帶有4參數(shù)和5參數(shù)回歸選項(xiàng)的軟件程序。

     

    樣本的意外結(jié)果
    制備不當(dāng)?shù)臉悠?/span>按照協(xié)議中的方法進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠分苽洹4_保樣品沒(méi)有暴露在室溫下或冷藏過(guò)長(zhǎng)時(shí)間。驗(yàn)證樣品沒(méi)有經(jīng)歷重復(fù)的凍融循環(huán)。如有可能,在≤-70°C的溫度下對(duì)樣品進(jìn)行分餾和保存。
    樣品編號(hào)混淆檢查樣品編號(hào)以確認(rèn)它們已被標(biāo)記,并正確添加到板上。
    樣品稀釋誤差驗(yàn)證樣品稀釋度是正確的,如果需要,外推的樣品值乘以正確的稀釋系數(shù)。
    報(bào)告單位差異確認(rèn)所報(bào)告的計(jì)量單位與測(cè)定的計(jì)量單位一致。執(zhí)行任何必要的轉(zhuǎn)換計(jì)算。當(dāng)比較在不同試劑盒中獲得的值時(shí),如果有參考標(biāo)準(zhǔn),一定要糾正測(cè)定校準(zhǔn)中的任何差異。
    實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)誤差調(diào)查樣品來(lái)源。如果可能,使用另一種方法測(cè)試樣品以確認(rèn)期望的樣本值。當(dāng)刺激生物標(biāo)志物的產(chǎn)生時(shí),可能需要調(diào)整實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
    干擾物質(zhì)考慮與樣品基質(zhì)相關(guān)的潛在干擾物質(zhì)(如使用的抗凝劑)、臨床診斷(如類風(fēng)濕因子)或治療。
    特異性在不同的系統(tǒng)(大腸桿菌、酵母、哺乳動(dòng)物細(xì)胞系)中表達(dá)的天然蛋白和重組蛋白的識(shí)別可能因糖基化、蛋白折疊和抗體特異性的差異而有所不同。識(shí)別可能因供應(yīng)商的工具包而異。

     

    測(cè)定漂移:從平板開(kāi)始到結(jié)束的數(shù)值差異
    由于重組或稀釋造成的延遲在開(kāi)始分析工作流程之前準(zhǔn)備好標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品和稀釋樣品。
    非恒溫試劑在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,確保所有需要的試劑都在室溫下,如使用說(shuō)明中所述。
    第一孔和最后一孔添加試劑的時(shí)間間隔延長(zhǎng)如果可能,在稀釋板或微滴管中準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品,然后使用多通道移液管轉(zhuǎn)移到測(cè)定板上。使用試劑庫(kù)和多通道移液器將常用試劑添加到檢測(cè)板上。

     

    測(cè)定間可變性(對(duì)照或樣品在不同板上測(cè)試的精度較差)
    Inter-operator可變性觀察試劑制備、移液技術(shù)和測(cè)定時(shí)間的差異。
    移液器校準(zhǔn)的差異移液器校準(zhǔn)的差異會(huì)引入可變性,特別是在移液小體積時(shí)。
    儀器差異當(dāng)在同一天或不同的日子在多個(gè)板上測(cè)試樣品或?qū)φ瘴飼r(shí),應(yīng)在相同的設(shè)置下使用相同的搖板器、洗板器和讀板器。
    環(huán)境條件的變化注意溫度的差異。請(qǐng)記住,一般的室溫,靠近窗戶(特別是在非常寒冷或非常晴朗的日子),以及靠近可能散發(fā)熱量的儀器都會(huì)影響檢測(cè)溫度。
    樣品處理差異額外的凍融循環(huán)或在室溫或冰箱中增加的時(shí)間可能會(huì)影響樣品結(jié)果。
  • 問(wèn)

    BioAssay Systems試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題

    一、產(chǎn)品問(wèn)題

    問(wèn):你們的試劑盒可以用于診斷目的嗎? 

    答:我們目前所有的檢測(cè)試劑盒僅用于研究目的,不能用于診斷。


    問(wèn):一個(gè)試劑盒可以進(jìn)行多少次測(cè)試? 

    答:試劑盒的總測(cè)試次數(shù)可以在目錄編號(hào)中找到。例如,QuantiChrom?肌酐檢測(cè)試劑盒(目錄編號(hào)DICT-500)足夠在96孔板中進(jìn)行500次測(cè)試。試劑盒的大小指的是標(biāo)準(zhǔn)96孔格式下的總測(cè)試次數(shù),包括樣品以及所需的對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品。


    問(wèn):檢測(cè)是否具有物種特異性? 

    答:BioAssay Systems的大多數(shù)生化檢測(cè)試劑盒不具有物種特異性,已測(cè)試過(guò)人類、小鼠、大鼠、牛等樣本。在極少數(shù)情況下,不同物種的酶的生化特性可能需要對(duì)協(xié)議進(jìn)行調(diào)整,例如改變pH值,才能進(jìn)行檢測(cè)。


    問(wèn):可以使用哪些類型的樣本? 

    答:通常,我們的檢測(cè)可以用于多種類型的樣本,包括生物、食品、飲料和環(huán)境樣本,前提是存在合適的樣本制備方法。通常,感興趣的分析物應(yīng)為澄清液體或易于提取到澄清液體中,最好是水溶液。


    問(wèn):在哪里可以找到試劑盒的有效期? 

    答:有效期因具體試劑盒而異。請(qǐng)閱讀檢測(cè)協(xié)議或訪問(wèn)我們的網(wǎng)站(www.bioassaysys.com)并搜索您感興趣的試劑盒。有效期從交付日期開(kāi)始計(jì)算。-yu8fs6b0y4cq6dv4as2t9w8c10ac41dl70c7wf.xn--tlqud5a264gokgt6jr5av7dyfe6578c0h0b./)


    問(wèn):每次檢測(cè)運(yùn)行是否需要使用標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)曲線? 

    答:是的,強(qiáng)烈建議使用。


    問(wèn):你們的一些檢測(cè)試劑盒既可以用熒光法也可以用比色法。我應(yīng)該使用哪種方法? 

    答:這取決于您的設(shè)備。熒光檢測(cè)通常比比色檢測(cè)靈敏度高10倍以上。這意味著如果您使用熒光檢測(cè),可以使用更少的樣本,這在樣本量有限的情況下非常理想。


    問(wèn):我可以將未使用的試劑儲(chǔ)存起來(lái)以備將來(lái)使用嗎? 

    答:可以,未使用的試劑可以根據(jù)檢測(cè)協(xié)議儲(chǔ)存。應(yīng)避免試劑的反復(fù)凍融循環(huán)。


    問(wèn):在哪里可以找到使用你們產(chǎn)品的出版物參考文獻(xiàn)? 

    答:引用文獻(xiàn)可以在我們的網(wǎng)站上找到,網(wǎng)址為http://www.bioassaysys.com/support.php。如果您搜索您感興趣的產(chǎn)品,可以點(diǎn)擊“出版物”鏈接查看引用列表。每種產(chǎn)品的引用文獻(xiàn)都會(huì)定期更新。


    問(wèn):什么是檢測(cè)限(LOD)?它與定量限(LOQ)有什么區(qū)別? 

    答:在分析化學(xué)中,檢測(cè)限(LOD)是指可以與空白值區(qū)分開(kāi)來(lái)的最低物質(zhì)含量。檢測(cè)限通常根據(jù)空白值的均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和置信因子來(lái)估算。通常,LOD定義為3倍空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差。定量限(LOQ)的確定方法與LOD類似,但定義為10倍空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差。


    問(wèn):為什么我的讀數(shù)與你們的檢測(cè)協(xié)議上的數(shù)據(jù)不同? 

    答:讀數(shù)可能會(huì)因多種因素而不同:您的儀器(分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀)和配件(濾光片或單色器)、板的類型(透明、白色或黑色)及其幾何形狀(圓形孔、方形孔、平底或V形底)以及移液的準(zhǔn)確性。因此,強(qiáng)烈建議在每次檢測(cè)運(yùn)行中與樣品一起運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)品。


    二、設(shè)備和配件

    問(wèn):我沒(méi)有酶標(biāo)儀,可以用我們的分光光度計(jì)和比色皿代替嗎? 

    答:可以。我們的檢測(cè)可以在所有使用比色皿的分光光度計(jì)或使用微孔板(如96孔板)的酶標(biāo)儀上進(jìn)行。大多數(shù)檢測(cè)可以根據(jù)比色皿、96孔或384孔格式的不同體積進(jìn)行調(diào)整。


    問(wèn):如何將微孔板格式的測(cè)試數(shù)量轉(zhuǎn)換為比色皿格式? 

    答:轉(zhuǎn)換取決于比色皿的大小和96孔板中檢測(cè)的最終體積。例如,對(duì)于DICT-500,96孔格式的最終體積為205 μL。對(duì)于1 mL比色皿,5個(gè)孔相當(dāng)于1個(gè)比色皿。因此,1 mL比色皿的檢測(cè)次數(shù)為500 ÷ 5 = 100次/試劑盒。或者,如果使用小體積比色皿(例如可容納200 μL體積的比色皿),可以使用與96孔板相同的體積。


    問(wèn):推薦使用哪種板進(jìn)行檢測(cè)? 

    答:對(duì)于比色檢測(cè),使用透明平底板進(jìn)行光密度(OD)測(cè)量。對(duì)于熒光檢測(cè),推薦使用黑色板。對(duì)于發(fā)光檢測(cè),使用白色不透明板。


    問(wèn):檢測(cè)協(xié)議建議在550-620 nm讀取,但我最接近的濾光片是540 nm。我還能在酶標(biāo)儀上運(yùn)行檢測(cè)嗎?

    答:我們通常建議在檢測(cè)按規(guī)格工作范圍內(nèi)使用波長(zhǎng)。我們不建議在給定范圍外測(cè)量,因?yàn)闄z測(cè)的靈敏度通常會(huì)降低。在某些情況下,在狹窄的波長(zhǎng)范圍外進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量是不可能的。


    問(wèn):我應(yīng)該使用哪個(gè)濾光片來(lái)測(cè)量發(fā)光? 

    答:使用我們的檢測(cè)進(jìn)行發(fā)光檢測(cè)時(shí),不需要使用濾光片。


    三、樣本處理

    問(wèn):我的樣本很渾濁。我還能使用它嗎? 

    答:所有樣本都應(yīng)該是澄清的,沒(méi)有沉淀物或顆粒。如果有顆粒,應(yīng)通過(guò)離心(例如14,000 rpm離心5分鐘)或通過(guò)0.45 μm濾器過(guò)濾來(lái)去除。


    問(wèn):我今天不能進(jìn)行檢測(cè)。樣本可以冷凍嗎? 

    答:原則上,建議使用新鮮制備的樣本進(jìn)行檢測(cè)。然而,大多數(shù)分析物在適當(dāng)儲(chǔ)存(例如4°C、-20°C、-80°C或液氮中)時(shí)是穩(wěn)定的。


    問(wèn):我應(yīng)該使用血清樣本還是血漿樣本? 

    答:通常,血清樣本比血漿樣本更受歡迎,因?yàn)檠鍢颖局胁缓鼓齽H欢瑢?duì)于我們的大多數(shù)檢測(cè),可以使用血清或血漿。


    問(wèn):如果數(shù)據(jù)表中沒(méi)有描述,如何為檢測(cè)制備細(xì)胞和組織樣本? 

    答:樣本制備方法可能因樣本類型和分析物而異。建議查閱相關(guān)文獻(xiàn)。以下是一般指南,適用于大多數(shù)情況:

    組織樣本:從20-100 mg組織開(kāi)始,加入200-1000 μL冰冷的PBS。通過(guò)在冰上使用Dounce勻漿器(10-20次)或在冰水浴中進(jìn)行超聲處理來(lái)實(shí)現(xiàn)組織裂解。可以在顯微鏡下檢查組織裂解程度。以14,000 g離心10分鐘。將澄清的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的管中。最好對(duì)不同稀釋度的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)試。選擇讀數(shù)在標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍內(nèi)的稀釋度進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)。大多數(shù)樣本如果未立即檢測(cè),可以儲(chǔ)存在-80°C。

    細(xì)胞樣本:將約兩百萬(wàn)(2 × 10^6)收獲的細(xì)胞在冰上懸浮在400 μL PBS中。通過(guò)在冰上使用Dounce勻漿器(10-20次)或在冰水浴中進(jìn)行超聲處理來(lái)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞裂解。可以在顯微鏡下檢查細(xì)胞裂解程度。以14,000 g離心10分鐘。將澄清的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的管中。最好對(duì)不同稀釋度的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)試。選擇讀數(shù)在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)的稀釋度進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)。大多數(shù)樣本如果未立即檢測(cè),可以儲(chǔ)存在-80°C。

    如果要使用裂解緩沖液,建議先進(jìn)行檢測(cè)以測(cè)試裂解緩沖液中的成分是否干擾檢測(cè)。這可以通過(guò)運(yùn)行兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)實(shí)現(xiàn):一個(gè)在H2O(或數(shù)據(jù)表要求的緩沖液)中制備,另一個(gè)在與樣本相同比例的裂解緩沖液中制備。如果兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線相同,則沒(méi)有干擾,可以安全使用裂解緩沖液。如果標(biāo)準(zhǔn)曲線有差異,仍然可以使用裂解緩沖液,前提是標(biāo)準(zhǔn)曲線保持線性;然而,用于分析裂解樣本的標(biāo)準(zhǔn)曲線需要在裂解緩沖液中制備。


    問(wèn):我應(yīng)該使用多少樣本進(jìn)行檢測(cè)? 

    答:對(duì)于未知樣本,應(yīng)進(jìn)行預(yù)測(cè)試以評(píng)估最佳稀釋度。制備樣本的系列稀釋,并選擇讀數(shù)在檢測(cè)范圍內(nèi)的稀釋度(理想情況下在標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間)。然后按此稀釋因子稀釋樣本并重新運(yùn)行檢測(cè),將結(jié)果乘以稀釋因子。


    四、訂購(gòu)、運(yùn)輸、接收和儲(chǔ)存

    問(wèn):你們的產(chǎn)品是冰運(yùn)的嗎? 

    答:有些產(chǎn)品在室溫下運(yùn)輸,而有些產(chǎn)品則在冰墊或干冰上運(yùn)輸(這適用于目錄編號(hào)以字母“E”開(kāi)頭的試劑盒,例如ETGA-100)。


    問(wèn):我們?nèi)绾螐膰?guó)外購(gòu)買你們的產(chǎn)品? 

    答:我們建議您聯(lián)系您所在國(guó)家或附近的國(guó)家的分銷商(http://www.bioassaysys.com/distributors.php)。如果您的國(guó)家未列出,您可以直接從我們這里訂購(gòu)。請(qǐng)?jiān)谙掠唵吻奥?lián)系我們(info@bioassaysys.com)。


    問(wèn):我收到試劑盒后應(yīng)該做什么?

    答:立即打開(kāi)試劑盒并確定適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件。請(qǐng)參考檢測(cè)協(xié)議中的“試劑盒內(nèi)容”下的“儲(chǔ)存條件”。相應(yīng)地儲(chǔ)存試劑盒組件。


  • 問(wèn)

    【缺氧探針】Hypoxyprobe正確使用 FAQs

    【缺氧探針】Hypoxyprobe正確使用 FAQs

     

    常見(jiàn)問(wèn)題解答(FAQs):

    注:Pimonidazole:吡莫硝唑

     

    1.問(wèn):什么是 pimonidazole HCl(Hypoxyprobe-1)的最佳溶劑?

    答:pimonidazole HCl 是弱堿 pimonidazole 的鹽酸鹽,在水溶液中非常易溶,包括中性緩沖鹽水(116 mg/mL 或 400 mmol)。這允許在動(dòng)物研究中使用小體積(0.1-0.5 mL)進(jìn)行腹腔內(nèi)或靜脈注射 pimonidazole HCl。

     

    2.問(wèn):用于缺氧標(biāo)記的 pimonidazole HCl 劑量應(yīng)該是多少?

    答:pimonidazole HCl 在缺氧組織中的結(jié)合程度將取決于生物還原激活的速率以及組織對(duì) pimonidazole HCl 的接觸程度(接觸 = 濃度 x 時(shí)間)。還原代謝的速率很難預(yù)測(cè),但可以檢查接觸的影響。在以下計(jì)算中,濃度以 pimonidazole HCl(分子量 290.7)為單位給出。

     

    體外接觸于 58mg/kg(培養(yǎng)基中的濃度)1 小時(shí)的球狀體觀察到強(qiáng)烈的缺氧染色。接觸 = 58mg/kg x 1 小時(shí) = 58mg/kg-小時(shí)。

     

    在人體中,使用 0.5gm/m2(約 14mg/kg)的劑量可以獲得腫瘤組織和正常上皮中的強(qiáng)染色,其中 pimonidazole 的血漿半衰期為 5 小時(shí)。接觸 = 14 mg/kg x 5 小時(shí) = 70 mg/kg-小時(shí)。

    在小鼠腫瘤組織中,使用 60 mg/kg 可以獲得缺氧的強(qiáng)染色,其中 pimonidazole 的血漿半衰期為 0.25 小時(shí)。接觸 = 60mg/kg x 0.25 小時(shí) = 15 mg/kg-小時(shí)。

     

    總結(jié)來(lái)說(shuō),對(duì)于體型統(tǒng)一的小動(dòng)物,如實(shí)驗(yàn)室大鼠和小鼠,推薦使用 60 mg/kg 體重的 pimonidazole HCl 劑量,這是效果和經(jīng)濟(jì)性之間的良好平衡。在小鼠和大鼠中使用了 30 mg/kg 至 400 mg/kg 的劑量,沒(méi)有毒性或由于血流效應(yīng)導(dǎo)致的氧氣水平改變,但使用超過(guò) 100 mg/kg 的 pimonidazole 劑量時(shí),觀察到在小鼠后腿植入的腫瘤中出現(xiàn)血流效應(yīng)。因此,在使用后腿腫瘤模型時(shí),劑量 > 100 mg/kg 必須小心。對(duì)于體型不均勻的較大動(dòng)物,劑量通常基于表面積計(jì)算。對(duì)于人類,推薦劑量為 0.5 gm/m2,而狗的使用劑量為 0.28 gm/m2。

     

    3.問(wèn):Hypoxyprobe-1 是否能穿透缺氧的大腦和腦腫瘤組織?

    答:盡管 Hypoxyprobe-1 是水溶性的,但其相應(yīng)的游離堿(pimoindazole)具有 8.5 的辛醇-水分配系數(shù),因此該標(biāo)記物可以自由穿透大腦和腦腫瘤組織。

     

    大鼠腦腫瘤冰凍切片的免疫熒光染色。大鼠腦腫瘤冰凍切片的免疫熒光染色。血管:ME 9F1;紅色。缺氧:Pimonidazole 加合物;綠色。灌注:Hoechst 33342;藍(lán)色。正常大腦(N)和腫瘤組織(T)。原始放大倍數(shù)為 x 200。注意正常大腦中血管的規(guī)則模式與腫瘤組織中血管的無(wú)序排列(Bernsen et al, Journal of Neurosurgery 93: 449-454, 2000; by permission)。

     

    4.問(wèn):pimonidazole HCl 是檢測(cè)體內(nèi)缺氧的最佳探針嗎?

    答:pimonidazole HCl,即“金標(biāo)準(zhǔn)”免疫組化缺氧標(biāo)記物,具有真正的優(yōu)勢(shì),包括高水溶性(在鹽水中為 116 mg/mL),允許以小體積注射 ip 或 iv 給藥。像六氟化 CCI-103F 這樣的標(biāo)記物水溶性為 10 毫摩爾或更低,通常作為 ip 花生油和 DMSO 的乳液給藥,以避免血液稀釋。

     

    固體 pimonidazole HCl 在室溫或 4°C 下非常穩(wěn)定(多年)。在 4°C 下避光保存的 pimonidazole HCl 濃縮水溶液也非常穩(wěn)定(多年)。小鼠和兔子對(duì) pimonidazole 加合物的抗體在 4°C 下保存至少一年穩(wěn)定。

     

    小鼠中 pimonidazole 的 LD50(7天) 為 728 mg/kg,將其歸類為低毒性的非危險(xiǎn)品。

     

    盡管 pimonidazole HCl 非常水溶性,但作為游離堿的 pimonidazole 具有 8.5 的高辛醇-水分配系數(shù),并且容易穿透所有組織,包括大腦。實(shí)際上,它在大多數(shù)組織中的積累比血漿水平高 3 倍,使其有效的組織濃度遠(yuǎn)高于其他 2-硝基咪唑缺氧標(biāo)記物。

     

    Pimonidazole 的結(jié)合可以通過(guò)多種技術(shù)檢測(cè),包括:冷凍固定組織切片中的免疫熒光;福爾馬林固定石蠟包埋組織切片中的免疫過(guò)氧化物酶染色;ELISA;或流式細(xì)胞術(shù)。

     

    5.問(wèn):?jiǎn)慰寺】贵w對(duì) pimonidazole 加合物是否可以用于小鼠組織?

    答:是的。對(duì)于福爾馬林固定石蠟包埋的組織,我們推薦使用過(guò)氧化物酶 F(ab)2 二級(jí)抗體策略(見(jiàn)產(chǎn)品手冊(cè)),它提供了非常干凈的背景,適用于多種動(dòng)物物種。

     

    6.問(wèn):pimonidazole HCl 激活和結(jié)合到缺氧細(xì)胞的機(jī)制是什么?

    答:Varghese et al.表明,缺氧細(xì)胞將 2-硝基咪唑結(jié)合到肽硫醇,如谷胱甘肽。目前對(duì) pimonidazole 代謝的看法總結(jié)在下面的方案中。O2 與 pimonidazole 的第一個(gè)電子的添加競(jìng)爭(zhēng),這解釋了激活和結(jié)合的 pO2 依賴性。根據(jù)試管實(shí)驗(yàn),估計(jì)大約 20% 的活化 pimonidazole 結(jié)合到細(xì)胞硫醇上,大約 80% 不結(jié)合但通過(guò)與水的反應(yīng)而斷裂。Pimonidazole 受氧化代謝的影響,導(dǎo)致容易排泄的 N-氧化物、硫酸鹽和葡萄糖醛酸衍生物(ST = 硫酸轉(zhuǎn)移酶;GT = 葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶)。這些氧化途徑似乎不影響 pimonidazole 作為缺氧標(biāo)記物的效用。

     

    7.問(wèn):Hypoxyprobe 試劑盒中提供的 IgG1 抗體濃度是多少?

    答:Hypoxyprobe-1 試劑盒中提供的耗盡雜交瘤溶液中小鼠 IgG1 單克隆抗體的濃度約為 60 ug/mL。

     

    Hypoxyprobe-1 Plus 試劑盒中的 FITC 偶聯(lián) MAb;Hypoxprobe-1 Green 試劑盒;Hypoxyprobe-1 Red549 試劑盒;Hypoxyprobe-1 RedAPC 試劑盒;和 Hypoxyprobe-1 Biotin 試劑盒中的親和純化 IgG1 的濃度約為 500 ug/mL。

     

    親和純化的兔子抗血清對(duì) pimonidazole 加合物和未純化的兔子抗血清對(duì) Hypoxyprobe-F6(CCI-103F)加合物中的活性 IgG 分子的濃度未知。

     

    8.問(wèn):pimonidazole 結(jié)合是否能檢測(cè)慢性和急性缺氧?

    答:在固體組織中發(fā)生兩類缺氧 - 擴(kuò)散限制的慢性缺氧和灌注限制的急性缺氧。慢性缺氧出現(xiàn)在由靠近血管的細(xì)胞消耗氧氣而產(chǎn)生的氧梯度的遠(yuǎn)端,腫瘤的情況是由血管樹(shù)中的 pO2 縱向梯度引起的局部氧氣供應(yīng)不足而加劇的( Dewhirst et al., Temporal changes in pO2 of R3230AC tumors in Fischer-344 rats, Int J Radiat Oncol Biol Phys 42: 723-726, 1998)。慢性缺氧的存在意味著組織中的細(xì)胞以與氧氣供應(yīng)無(wú)關(guān)的速率消耗氧氣,從而在遠(yuǎn)離血管的微小區(qū)域?qū)?pO2 推向非常低的水平。也就是說(shuō),大多數(shù)細(xì)胞具有“調(diào)節(jié)”的細(xì)胞表型特征,通過(guò)平穩(wěn)過(guò)渡到基于糖酵解的能量產(chǎn)生而適應(yīng)低 pO2(Dewhirst et al., Temporal changes in pO2 of R3230AC tumors in Fischer-344 rats, Int J Radiat Oncol Biol Phys 42: 723-726, 1998)。

     

    與具有靜態(tài)、代謝控制的 pO2 梯度的慢性缺氧相比,急性缺氧與由血流不穩(wěn)定性引起的 pO2 波動(dòng)相關(guān),腫瘤的情況是由短暫的血管阻塞造成的。急性缺氧的腫瘤細(xì)胞,由于是增殖的,可能比靜止的、慢性缺氧的細(xì)胞在治療上更相關(guān)。在正常組織中,波動(dòng)的缺氧與缺氧再灌注損傷相關(guān)。關(guān)于 pimonidazole 是否能檢測(cè)到慢性和急性缺氧,結(jié)合弱堿性取代基(pKa ≥ 8.0)的化合物在組織中濃縮約 3 倍于循環(huán)血水平。弱堿性化合物的這種性質(zhì)是基于細(xì)胞內(nèi)外 pH 差異對(duì)弱堿性化合物細(xì)胞內(nèi)濃度的影響。特別是,在 pH 7.4 時(shí),弱堿性 2-硝基咪唑在細(xì)胞內(nèi)的濃度比細(xì)胞外濃度高 2 倍。這種濃度增加直接反映在缺氧細(xì)胞的放射增敏和用缺氧標(biāo)記物標(biāo)記的增加上。因?yàn)榻?jīng)歷波動(dòng)缺氧的細(xì)胞靠近血管并且 pH 相對(duì)較高,弱堿性、2-硝基咪唑缺氧標(biāo)記物如 pimonidazole 在這些細(xì)胞中濃縮,因此急性缺氧發(fā)作導(dǎo)致與缺乏弱堿性官能團(tuán)的缺氧標(biāo)記物相比,結(jié)合水平更高。通過(guò)這種方式,pimonidazole 及其類似物在檢測(cè)急性缺氧方面更優(yōu)越(Kleiter, et al. A comparison of oral and intravenous pimonidazole in canine tumors using intravenous CCI-103F as a control hypoxia marker. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 64: 592-602, 2006 for further discussion and literature cited)。

     

    9.問(wèn):在 pimonidazole HCl 給藥后多久可以收獲感興趣的組織?

    答:在收獲過(guò)程中組織變得缺氧,循環(huán)中的 pimonidazole 結(jié)合可能會(huì)在原則上給出缺氧的錯(cuò)誤測(cè)量。答案在于比較標(biāo)記和收獲期間組織對(duì) pimonidazole 的接觸程度。接觸(pimonidazole 濃度 x 37°C 下的時(shí)間)在標(biāo)記期間很大,在收獲期間非常短,因?yàn)?pimonidazole 濃度限于收獲時(shí)組織中的濃度。低標(biāo)記濃度、快速收獲和立即在冷介質(zhì)中固定將消除可測(cè)量的非特異性結(jié)合水平。

     

    在人類腫瘤研究中,活檢通常在 pimonidazole HCl 輸注后 16-24 小時(shí)進(jìn)行。人類中 pimonidazole 的血漿半衰期約為 5 小時(shí),因此 16 到 24 小時(shí)代表循環(huán) pimonidazole 的 3 到 5 個(gè)血漿半衰期。這意味著在收獲時(shí) pimonidazole 的初始濃度為 1/8 到 1/32。這與活檢材料快速轉(zhuǎn)移到冷固定劑相結(jié)合,最小化了非特異性 pimonidazole 結(jié)合,如大多數(shù)靠近血管的細(xì)胞的低背景結(jié)合所示。

     

    在一些人類腫瘤研究中,活檢在 pimonidazole HCl 輸注后 1.5 到 4 小時(shí)進(jìn)行,并立即在液氮中固定。這種方法也給出了靠近血管的細(xì)胞的低背景結(jié)合。盡管在輸注后 1.5 到 4 小時(shí)循環(huán)中的 pimonidazole 水平相對(duì)較高,但收獲的組織中對(duì) pimonidazole 的接觸與體內(nèi)標(biāo)記期間對(duì) pimonidazole 的接觸相比非常短。

     

    人類腫瘤的經(jīng)驗(yàn)可以指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)研究。小鼠中 pimonidazole 的血漿半衰期通常為 0.25 小時(shí)。在這種情況下,收獲時(shí)間為 1-2 小時(shí),與快速加入冷固定劑相結(jié)合,有效地消除了非特異性結(jié)合。這一結(jié)論對(duì)于涉及二氧化碳窒息的實(shí)驗(yàn)尤為重要,因?yàn)槿秩毖醯某掷m(xù)時(shí)間定義不清。更快速的安樂(lè)死技術(shù)適用于較短的收獲時(shí)間,只要進(jìn)行快速組織收獲并在冷固定劑中固定。

     

    10.問(wèn):為什么將 pO2 閾值 ≤ 10 mmHg 設(shè)置為 pimonidazole 結(jié)合的基礎(chǔ)?

    答:在固體組織中測(cè)量 2-硝基咪唑結(jié)合的 Km(O2) 是困難的。迄今為止最好的實(shí)驗(yàn)是 Gross 等人。在固體組織球狀體模型中,通過(guò)放射自顯影測(cè)量放射性標(biāo)記的 misonidazole 結(jié)合,與氧微電極測(cè)量的 pO2 進(jìn)行比較。由于 misonidazole 結(jié)合導(dǎo)致的顆粒密度在 10 mm Hg 以下急劇增加(Gross et al. Calibration of misonidazole labeling by simultaneous measurement of oxygen tension and labeling density in multicellular spheroids, Int. J. Cancer 61: 567-573, 1995)。Chou 等人發(fā)現(xiàn) pimonidazole 結(jié)合的 Km(O2) 與 HeLa 細(xì)胞中的 misonidazole 類似,并得出結(jié)論,10 mm Hg 也是固體組織中 pimonidazole 結(jié)合的合理閾值(Chou et al. Evidence that involucrin, a marker for differentiation, is oxygen regulated in human squamous cell carcinomas. Br. J. Cancer, 90: 728-735, 2004)。

     

    固體組織的一個(gè)特征在稀疏的細(xì)胞培養(yǎng)中是不存在的,即氧氣消耗創(chuàng)造了非常陡峭的 O2 梯度,以至于不同 Km(O2) 被穿越的距離被縮短。例如,在肝組織中觀察到陡峭的 pO2 梯度,其中 pimonidazole 加合物的免疫染色從背景到強(qiáng)烈染色僅跨越幾個(gè)細(xì)胞直徑。與組織中存在陡峭的 pO2 梯度一致的是,氧氣調(diào)節(jié)蛋白如 involucrin 和碳ic anhydrase IX 的免疫染色模式與 pimonidazole 結(jié)合的模式非常相似,盡管氧氣調(diào)節(jié)蛋白的 Km(O2) 約為 15 mm Hg,而體外 pimonidazole 結(jié)合的 Km(O2) 為 2-4 mm Hg(Chou et al. Evidence that involucrin, a marker for differentiation, is oxygen regulated in human squamous cell carcinomas. Br. J. Cancer, 90: 728-735, 2004 for further discussion)。

     

    11.問(wèn):關(guān)于小鼠中 pimonidazole 藥代動(dòng)力學(xué)有哪些已知信息?

    答:

    pimonidazole.png

     

    1. Stratford et al. Pharmacokinetic studies of some novel (2-nitro-1-imidazolyl) propanolamine radiosensitizers. In: A. Breccia, C. Rimondi, and G. E. Adams (eds.), Advanced Topics on Radiosensitization of Hypoxic Cells, pp. 165-169. New York: Plenum, 1982.

    2. Williams et al. In vivo assessment of basic 2-nitroimidazole radiosensitizers. Br J Cancer, 46: 127-137, 1982.

    3. Walton et al. The reversible N-oxidation of the nitroimidazole radiosensitizer Ro 03- 8799. Biochem Pharmacol, 34: 3939-3940, 1985.

    4. Walton et al. The effects of whole body hyperthermia on the pharmacokinetics and toxicity of the basic 2-nitroimidazole radiosensitizer Ro 03-8799 in mice. Br J Cancer, 55: 469-476, 1987.

    5. Walton et al. Effects of localised tumour hyperthermia on pimonidazole (Ro 03-8799) pharmacokinetics in mice. Br J Cancer, 59: 667-673, 1989.

    6. Workman, P. Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 16: 1011-1014, 1989.

     

    12.問(wèn):體內(nèi) N-氧化是否會(huì)影響 pimonidazole 作為缺氧標(biāo)記物?

    答:pimonidazole 中的哌啶基團(tuán)很容易被氧化成其 N-氧化物代謝物。原則上,這可能會(huì)影響 pimonidazole 作為缺氧標(biāo)記物的有效性。(Arteel et al. Reductive metabolism of the hypoxia marker pimonidazole is regulated by oxygen tension independent of the pyridine nucleotide redox state. Eur J Biochem, 253: 743-750, 1998 for a detailed discussion of the metabolism of pimonidazole)。在體內(nèi),pimonidazole N-氧化物是通過(guò)黃素單加氧酶(FMO)的作用形成的。FMO 同工酶的分布因物種而異,產(chǎn)生不同的 N-氧化物血漿水平。有趣的是,pimonidazole 給藥的途徑(iv 或口服)對(duì) N-氧化物的血漿水平影響很小(Kleiter et al. A comparison of oral and intravenous pimonidazole in canine tumors using intravenous CCI-103F as a control hypoxia marker. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 64: 592-602, 2006 for further discussion)。像過(guò)氧亞硝酸鹽這樣的強(qiáng)氧化劑,由超氧陰離子與一氧化氮(NO)反應(yīng)形成,也可以氧化 pimonidazole。然而,N-氧化物的形成似乎并沒(méi)有損害 pimonidazole 作為缺氧標(biāo)記物的有效性。

     

    首先,N-氧化物的形成可以通過(guò)血液中的血紅蛋白-鐵復(fù)合物的還原作用以及組織還酶如黃嘌呤脫氫酶和還原型細(xì)胞色素 P-450 來(lái)逆轉(zhuǎn),從而限制了 pimonidazole 因氧化而丟失(Walton et al. The reversible N-oxidation of the nitroimidazole radiosensitizer Ro 03- 8799. Biochem Pharmacol, 34: 3939-3940, 1985)。

     

    其次,通過(guò)使用第二種缺氧標(biāo)記物,已經(jīng)表明 pimonidazole 標(biāo)記的缺氧程度與推薦用于缺氧標(biāo)記的 pimonidazole 血漿濃度無(wú)關(guān)。

     

    第三,因?yàn)?pimonidazole 及其 N-氧化物衍生物對(duì) anti-pimonidazole 抗體沒(méi)有交叉反應(yīng)性,N-氧化物不會(huì)干擾缺氧組織中 pimonidazole 加合物的檢測(cè)(Kleiter et al. A comparison of oral and intravenous pimonidazole in canine tumors using intravenous CCI-103F as a control hypoxia marker. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 64: 592-602, 2006 for further discussion)。

     

    13.問(wèn):如果 pimonidazole 染色模式似乎與組織缺氧不一致怎么辦?

    答:到目前為止,pimonidazole 加合物的免疫染色模式通常與組織缺氧的存在一致。然而,英國(guó)病理學(xué)家 Leon Cobb 曾經(jīng)質(zhì)疑,例如肝臟中心區(qū)域的高濃度硝基還原酶是否可能壓倒 pimonidazole 結(jié)合的氧氣抑制,并導(dǎo)致對(duì)該區(qū)域缺氧存在的錯(cuò)誤的結(jié)論。我們通過(guò)檢查大鼠肝臟中心區(qū)域在正常(順行)和反向(逆行)灌注中 pimonidazole 的結(jié)合來(lái)應(yīng)對(duì)這一重要挑戰(zhàn)(Arteel et al. Evidence that hypoxia markers detect oxygen gradients in liver: pimonidazole and retrograde perfusion of rat liver. Br J Cancer, 72: 889-895, 1995)。逆行灌注導(dǎo)致中心靜脈周圍的肝臟區(qū)域氧化,而門靜脈周圍的區(qū)域缺氧。如果中心區(qū)域的高濃度氧化還原酶導(dǎo)致 pimoindazole 在氧氣存在下結(jié)合,那么我們將期望在逆行灌注期間看到中心區(qū)域高水平的 pimonidazole 結(jié)合。實(shí)際上,逆行灌注將 pimonidazole 結(jié)合從氧化的中心區(qū)域轉(zhuǎn)移到現(xiàn)在缺氧的門靜脈周圍區(qū)域,明確表明中心區(qū)域的高濃度細(xì)胞色素氧化還原酶本身并不取消 pimonidazole 結(jié)合的氧氣抑制。這一概括的一個(gè)有趣的例外是圍繞中心靜脈的單層細(xì)胞。導(dǎo)致這些細(xì)胞在氧氣存在下 pimonidazole 結(jié)合的生物化學(xué)仍然是一個(gè)謎。可能是它們具有硝基還原酶,有效地將還原當(dāng)量(電子,氫化物離子)轉(zhuǎn)移給硝基咪唑缺氧標(biāo)記物,通過(guò)兩個(gè)電子步驟,分子氧不能攔截它們。“二氫吡啶”就是這樣一種酶,研究者在進(jìn)入新領(lǐng)域時(shí)必須注意這一警告,關(guān)于 pimonidazole 結(jié)合。可以想象,例如,炎癥細(xì)胞可以在沒(méi)有組織缺氧的情況下結(jié)合 pimonidazole。首先,炎癥細(xì)胞可以具有以對(duì)氧氣不敏感的方式減少 pimonidazole 的硝基還原酶。此外,炎癥細(xì)胞可以以足夠高的速度消耗氧氣以產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)缺氧。在未標(biāo)記細(xì)胞的海洋中標(biāo)記的單個(gè)炎癥細(xì)胞肯定會(huì)引起人們對(duì)標(biāo)記細(xì)胞是否缺氧的擔(dān)憂。

     

    與 Cobb 的擔(dān)憂類似,一些研究者詢問(wèn),將細(xì)胞驅(qū)動(dòng)到還原狀態(tài)的高濃度 NADH 和 NADPH 是否可能取消 pimonidazole 結(jié)合的氧氣抑制。答案再次是,不,在推薦的用于缺氧標(biāo)記研究的 pimonidazole 濃度下(Arteel et al. Reductive metabolism of the hypoxia marker pimonidazole is regulated by oxygen tension independent of the pyridine nucleotide redox state. Eur. J. Biochem., 253: 743-750, 1998)。

     

    一般來(lái)說(shuō),當(dāng) pimonidazole 結(jié)合的機(jī)制受到質(zhì)疑時(shí),有意識(shí)地操縱感興趣的組織的缺氧是有用的。一種技術(shù)是讓動(dòng)物在 pimonidazole 接觸期間呼吸 10% 的氧氣。如果 pimonidazole 結(jié)合的程度超過(guò)了在空氣中呼吸的動(dòng)物,那么很可能缺氧是 pimonidazole 結(jié)合的原因。Parliament 及其同事在研究 misonidazole(pimonidazole 的密切相關(guān)類似物)的組織缺氧時(shí)利用了這種方法(Parliament et al. Nitroimidazole adducts as markers for tissue hypoxia: mechanistic studies in aerobic normal tissues and tumour cells. Br. J. Cancer, 66: 1103-1108, 1992)。使用“二氫吡啶”抑制劑,他們證明 misonidazole 的結(jié)合并非由于氧氣不敏感的“二氫吡啶”型硝基還原酶的存在。同樣,當(dāng)通過(guò)氧氣呼吸、碳酸氫鹽呼吸、肼屈嗪注射或組織夾閉有意識(shí)地操縱腫瘤缺氧時(shí),觀察到 pimonidazole 結(jié)合和氧微電極測(cè)量之間有很好的相關(guān)性(r2 = 0.85)(Raleigh et al. Comparisons among pimonidazole binding, oxygen electrode measurements, and radiation response in C3H mouse tumors. Radiat Res, 151: 580-589, 1999)。

     

    還可以使用雙重標(biāo)記方法(見(jiàn) Hypoxyprobe Gemini Kit)來(lái)檢測(cè)改變組織 pO2 的干預(yù)措施之前和之后的單個(gè)組織中的變化。Van der Kogel 及其在尼姆根的團(tuán)隊(duì)在動(dòng)物腫瘤中使用這兩種標(biāo)記物,pimonidazole pimonidazole HCl(Hypoxyprobe-1)和 CCI-103F(Hypoxyprobe-F6(Ljungkvist et al. Changes in tumor hypoxia measured with a double hypoxic marker technique. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 48: 1529-1538, 2000)。

     

  • 問(wèn)

    GERBU佐劑--常見(jiàn)問(wèn)題解答FAQ

    GERBU公司在原材料采購(gòu)和制造領(lǐng)域有超過(guò)25年的豐富經(jīng)驗(yàn)。GERBU提供廣泛的精細(xì)化學(xué)品,生物試劑,緩沖液,洗滌劑,介質(zhì)等。例如ACESAEBSF、白蛋白、氨芐青霉素、抗生物素蛋白、DTT、甘氨酸、HEPESIPTG、煙酰胺衍生物等。GERBU完美的生物相容性佐劑已經(jīng)越來(lái)越成為單克隆和多克隆抗體生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。

    以下為GERBU佐劑的一些常見(jiàn)問(wèn)題解答:

     

    混合抗原肽FAQ:

    Question:抗原-佐劑混合物是如何制備的?

    Answer:將抗原溶液與佐劑按1:1的體積比加入無(wú)菌試劑瓶中,搖勻。避免泡沫形成。每只動(dòng)物使用一根單獨(dú)的無(wú)菌針。

     

    Question:注射的最佳pH值是多少?

    Answer:GERBU佐劑的pH值范圍為5.6 - 5.8。推薦注射pH值為7.0-7.3。

     

    Question:推薦使用哪些緩沖液?

    Answer:我們推薦10 ~ 25 mM (pH = 7.3)范圍內(nèi)的Tris作為緩沖液。確切的濃度取決于蛋白質(zhì)(抗原性)。

     

    Question:根據(jù)說(shuō)明書,應(yīng)避免使用多價(jià)緩沖液(磷酸鹽/檸檬酸鹽)。助劑會(huì)絮凝嗎?

    Answer:如果可能的話,使用水(去礦化水)來(lái)稀釋抗原。聚陰離子化合物會(huì)導(dǎo)致沉淀。如果不可避免,使用盡可能少的PBS。注射前請(qǐng)確保抗原/佐劑混合物沒(méi)有凝固。

     

    Question:我的抗原是稀溶的。你推薦哪種溶劑?

    Answer:乙醇。將不溶于水的抗原溶解在乙醇中。然后用合適的水緩沖體系將乙醇預(yù)溶液緩慢稀釋至10倍體積,再與佐劑配制成1:1的混合物。請(qǐng)不要超過(guò)5%乙醇的終濃度。

     

    Question:哪些添加劑和溶劑不應(yīng)該使用?

    Answer:我們強(qiáng)烈建議不要注射變性劑(如SDS,尿素)和螯合劑(如EDTA),以及大分子緩沖物質(zhì)(如HEPES)。

     

    抗原特性FAQ

    Question:蛋白質(zhì)復(fù)合物的非共價(jià)鍵被破壞了嗎?

    Answer:蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)不受影響。通過(guò)這種方式,可以保留功能并相應(yīng)呈現(xiàn)特定的表位。

     

    Question:GERBU佐劑是否與細(xì)胞或DNA作為抗原混合?

    Answer:您可以將GERBU佐劑與DNA或任何質(zhì)粒混合。

     

    Question:是否有將牛血清白蛋白溶解為抗原的處方?當(dāng)必須使用弱抗原性的小分子進(jìn)行免疫時(shí),GERBU佐劑是否適合作為BSA的載體蛋白?

    Answer:BSA作為小分子載體,增強(qiáng)抗原的抗原性和小分子表位的呈現(xiàn)。將500 mg粉狀牛血清白蛋白溶于0.5 ml水(50% w / v)中,或350 mg牛血清白蛋白溶于0.65 ml 0.85% NaCl (35% w / v)中,配制成透明可給藥的混合物。在免疫過(guò)程中,事先將這些溶液與GERBU佐劑直接按1:1的體積比混合。

     

    Question:對(duì)于抗原性較弱的抗原,如何改進(jìn)檢測(cè)結(jié)果?

    Answer:弱抗原比強(qiáng)抗原需要更有效的免疫啟動(dòng)物。但免疫時(shí)使用的抗原劑量不宜過(guò)高,以免宿主動(dòng)物對(duì)抗原產(chǎn)生免疫耐受。建議更頻繁地加強(qiáng)注射。

     

    Question:有關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)合能力的信息嗎?

    Answer:具體問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持。

     

    注射FAQ

    Question:免疫過(guò)程是如何進(jìn)行的?

    Answer:將免疫懸液置于室溫或體溫(20°C至37°C)。確保它不含任何大顆粒。使用無(wú)菌注射設(shè)備,將劑量緩慢地注入每個(gè)免疫部位。該應(yīng)用是皮下實(shí)施到皮下脂肪組織。如果可能的話,在個(gè)體上形成一個(gè)皮膚褶皺,以便在那里注射。請(qǐng)按照相應(yīng)的使用說(shuō)明注射部位的數(shù)量和各自的最大體積。

     

    Question:幼齡動(dòng)物可以服用多少劑量?

    Answer:根據(jù)方案與其他動(dòng)物進(jìn)行體重比較。

     

    Question:也可以肌肉注射嗎?

    Answer:肌肉內(nèi)注射通常是耐受良好的,但我們不建議這樣做,因?yàn)樗鼤?huì)給動(dòng)物帶來(lái)更多的壓力。雞可能會(huì)停止下蛋。

     

    Question:為什么不靜脈注射GERBU佐劑?

    Answer:靜脈注射違反了動(dòng)物福利法。它不會(huì)提高整體效率。

     

    Question:注射部位是否有免疫反應(yīng)?

    Answer:復(fù)合疫苗的作用可能有延遲效應(yīng),短期免疫原性反應(yīng)是可能的。佐劑建立了一個(gè)倉(cāng)庫(kù),并在皮膚下保持可見(jiàn)的短時(shí)間。

     

    保質(zhì)期FAQ

    Question:GERBU佐劑保存在冰箱(4-8°C)中,原始包裝未打開(kāi)。在那里,可以看到細(xì)小的沉淀和凝集,并且看起來(lái)很粘稠。這個(gè)產(chǎn)品還可以注射嗎?

    Answer:GERBU佐劑自生產(chǎn)之日起穩(wěn)定3年(2-8°C)。如果GERBU佐劑在不攪拌的情況下長(zhǎng)時(shí)間存放在陰涼的地方,成分可能會(huì)分離和結(jié)晶。這對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有影響。一旦被帶到室溫和充分混合,得到均勻的懸浮液。

     

    Question:GERBU佐劑在第一次收集后的保質(zhì)期是多長(zhǎng)?

    Answer:在冰箱無(wú)菌條件下存放至少1/2年。

     

    Question:佐劑-抗原混合物呈泡沫狀/沉淀狀/塊狀。它還能被使用嗎?

    Answer:不,因?yàn)槠谕目乖圆辉俅嬖凇4送猓瑒?dòng)物可能會(huì)受到傷害。

     

    Question:GERBU佐劑與抗原混合后,這種乳劑在什么條件下可以保存多久?

    Answer:當(dāng)佐劑與抗原混合時(shí),應(yīng)直接注射乳劑。如果抗原穩(wěn)定,乳劑可在室溫下保存3個(gè)月。抗原/佐劑混合物的穩(wěn)定性取決于抗原和緩沖液的性質(zhì)。

     

    與其它佐劑的比較FAQ

    Question:GERBU佐劑的處理是否與弗氏佐劑(FCA/FIA)相當(dāng)?

    Answer:使用GERBU佐劑時(shí),不需要用兩支注射器制備乳劑。兩種情況下抗原/佐劑的混合比例均為1:1。詳細(xì)說(shuō)明請(qǐng)參閱協(xié)議。

     

    Question:不同品種的GERBU佐劑的批號(hào)是否存在差異?也就是說(shuō),不同批次在體內(nèi)產(chǎn)生抗體的速率不同嗎?

    Answer:生產(chǎn)過(guò)程按GMP規(guī)范進(jìn)行。所有的GERBU佐劑批號(hào)都要經(jīng)過(guò)內(nèi)部質(zhì)量控制。檢查佐劑的具體參數(shù)是否在規(guī)定范圍內(nèi)。特異性抗體滴度的產(chǎn)生不依賴于GERBU佐劑的特定批號(hào)。抗體的產(chǎn)生總是取決于動(dòng)物的體質(zhì)和所用抗原的性質(zhì)。

     

    Question:我之前使用的是GERBU佐劑10/100 / LQ。為什么它不再可用?

    Answer:當(dāng)時(shí)的配方差別不大,主要在于包裝尺寸。我們進(jìn)一步改進(jìn)了配方,將三種產(chǎn)品合二為一。今天它被稱為佐劑P。

     

    Question:我之前用了不同的佐劑。現(xiàn)在我想切換到GERBU。我可以簡(jiǎn)單地繼續(xù)給動(dòng)物注射GERBU佐劑嗎?

    Answer:使用不同的佐劑系統(tǒng)會(huì)以意想不到的方式影響結(jié)果和動(dòng)物的狀況。我們建議在更換佐劑之前暫停注射一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間,以使動(dòng)物的免疫系統(tǒng)有時(shí)間再生。但在短期實(shí)驗(yàn)中,無(wú)論如何不應(yīng)改變佐劑。

     

    特定應(yīng)用FAQ

    Question:通常會(huì)生成哪個(gè)抗體子類?

    Answer:原則上,所有的抗體亞類都可以產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)裝置必須作相應(yīng)的調(diào)整。

     

    Question:GERBU佐劑適合體外應(yīng)用嗎?

    Answer:根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),GERBU佐劑適用于產(chǎn)生重組抗體、嵌合抗體、合成抗體等。

     

    Question:在體內(nèi)使用GERBU佐劑是否可能在小鼠體內(nèi)產(chǎn)生高質(zhì)量和足夠數(shù)量的針對(duì)天然表位的單克隆和多克隆抗體?

    Answer:可以與活性物質(zhì)(靶標(biāo))結(jié)合的生物分子類型和所使用的免疫原的三級(jí)/四級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)免疫反應(yīng)有很大影響,即抗原的三維形狀及其復(fù)雜結(jié)構(gòu)非常重要。

     

    Question:我想使用GERBU佐劑進(jìn)行商業(yè)抗體生產(chǎn)。除了產(chǎn)品價(jià)格外,我還需要支付許可費(fèi)嗎?

    Answer:GERBU佐劑是為商業(yè)用途而開(kāi)發(fā)的。沒(méi)有額外的許可費(fèi)。

     

     


  • 問(wèn)

    Synaptic Systems常見(jiàn)問(wèn)題&FAQs

    Synaptic Systems(SySy)品牌成立于德國(guó),專注于研發(fā)和生產(chǎn)針對(duì)突觸和神經(jīng)科學(xué)相關(guān)抗體,以及用于細(xì)胞生物學(xué)、組織病理學(xué)和高分辨率顯微鏡的各種抗體,除此之外,還推出與SySy抗體配套使用的試劑盒、試劑等產(chǎn)品組合,全方面滿足客戶的各種需求。抗體產(chǎn)品線主要有:突觸活性區(qū)域相關(guān)抗體、突觸后蛋白相關(guān)抗體、RNA修飾如m6A抗體、突觸粘附蛋白抗體、SNARE相關(guān)抗體、Alzheimer's相關(guān)抗體、細(xì)胞骨架、離子通道相關(guān)抗體等。

     

    那么接下來(lái)為各位同學(xué)整理出常見(jiàn)問(wèn)題,希望這能幫到您。(重組以及儲(chǔ)存)

     

    1. 應(yīng)該如何重組抗體?

    我們所有純化的抗體都是從PBS中凍干的。

    所以這也就解釋了為什么好多同學(xué)疑問(wèn):我加了水以后到底是PBS溶液,還是正常溶液。

    ①為了在PBS中重組抗體,加入說(shuō)明書中給出的去離子水的量。

    所有的抗體都是在PBS中凍干,加了水,也就變成了PBS溶液加水復(fù)溶到對(duì)應(yīng)濃度即可,然后分裝保存避免反復(fù)凍融~

    如果需要更大的體積,按上述方法加水,然后加入所需量的PBS和穩(wěn)定載體蛋白(如BSA)至最終濃度為2%。

    注:由于一些抗體已經(jīng)含有白蛋白。在添加更多的載體蛋白時(shí)要考慮到這一點(diǎn)。


    ②如果需要,添加少量疊氮化物或硫柳汞,以防止微生物生長(zhǎng)。如果你想保持4°C的溫度儲(chǔ)存,特別建議這樣做!

    ③重組熒光標(biāo)記抗體后,加入1:1 (v/v)的甘油至終濃度為50%。這降低了你的抗體的凝固點(diǎn),使你的抗體在-20°C時(shí)保持液態(tài)。

    注:甘油也可以添加到未標(biāo)記的一抗中。這是一種避免凍融循環(huán)的合適方法。


    2. 我應(yīng)該如何儲(chǔ)存抗體?

    收到抗體時(shí):

    我們所有的抗體和對(duì)照蛋白/肽都是凍干(真空冷凍干燥)粉末運(yùn)輸?shù)模诃h(huán)境溫度下保持穩(wěn)定,幾周內(nèi)不會(huì)損失質(zhì)量。

    ①未標(biāo)記和生物素標(biāo)記的抗體和對(duì)照蛋白在重組前應(yīng)保存在4°C。當(dāng)它們還在凍干狀態(tài)時(shí),千萬(wàn)不要儲(chǔ)存在冰箱里! 溫度低于0°C可能會(huì)導(dǎo)致性能下降。

    ②收到熒光標(biāo)記抗體后應(yīng)立即重組。長(zhǎng)期儲(chǔ)存(幾個(gè)月)可能導(dǎo)致聚集。

    ③對(duì)照肽重組前,應(yīng)保存在-20°C。


    重組后的長(zhǎng)期儲(chǔ)存(一般考慮)

    ①儲(chǔ)存冷凍室不能是無(wú)霜(“無(wú)霜冷凍室”):這種凍結(jié)和解凍之間的循環(huán)(以減少結(jié)霜),正是應(yīng)該避免的。出于同樣的原因,抗體小瓶應(yīng)放在冷凍室溫度波動(dòng)最小的區(qū)域,例如靠后而不是放在門架上。

    ②將抗體等分,并冷凍保存(-20°C至-80°C):避免非常小的等分(低于20ul),并使用盡可能小的儲(chǔ)存瓶或管。等分越小,抗體在儲(chǔ)存瓶或管表面的蒸發(fā)和吸附對(duì)儲(chǔ)存液濃度的影響越大。

    注:抗體在表面的吸附會(huì)導(dǎo)致活性的大量喪失。

    ③將甘油添加到最終濃度為50%時(shí),并將抗體保持在-20°C的液態(tài)。這有效地避免了凍結(jié)和解凍循環(huán)。

     

    產(chǎn)品存儲(chǔ)的具體提示

    Control proteins / peptides

    儲(chǔ)存于-20°C~ -80°C

     

    Monoclonal Antibodies

    Ascites和hybridoma supernatant應(yīng)保存在-20°C ~ -80°C。

    不建議在4°C下長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存! 與血清不同,腹水可能含有蛋白酶,可降解抗體。
    Purified IgG應(yīng)保存在-20°C~ -80°C。添加像BSA這樣的載體蛋白會(huì)增加長(zhǎng)期穩(wěn)定性。我們的許多抗體已經(jīng)含有載體蛋白。詳細(xì)資料請(qǐng)參閱數(shù)據(jù)表。

     

    Polyclonal Antibodies

    Crude antisera:添加抗微生物藥物后,可在4℃保存。 然而,最佳儲(chǔ)存(-20°C ~ -80°C)。


    Affinity purified antibodies

    不如抗血清穩(wěn)定。建議在-20°C ~ -80°C下保存。添加像BSA這樣的載體蛋白會(huì)增加長(zhǎng)期穩(wěn)定性。我們的大多數(shù)抗體已經(jīng)含有載體蛋白。詳細(xì)資料請(qǐng)參閱數(shù)據(jù)表。

     

    Fluorescence-labeled Antibodies

    用1:1 (v/v)甘油,在-20°C下保存。保護(hù)這些抗體免受光照。

     

    重點(diǎn):避免所有抗體重復(fù)凍融循環(huán)!



  • 問(wèn)

    探針?lè)ǎ瑱z測(cè)損傷膠原蛋白的FAQ

    概述

    3Helix由約翰霍普金斯大學(xué)(Johns Hopkins University)的2位博士Yang Li & Michael Yu成立,是一家專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售膠原蛋白雜交肽(collagen hybridizing peptides)的高科技公司。為科學(xué)家和臨床醫(yī)生提供新的工具來(lái)研究膠原蛋白病理,并開(kāi)發(fā)具有高膠原蛋白重塑活性的疾病的診斷和治療方法。

    http://m.zihai029.com/brand/3Helix.shtml

     

    在科研和醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域,準(zhǔn)確檢測(cè)損傷膠原蛋白對(duì)于理解組織修復(fù)、疾病進(jìn)展和治療響應(yīng)至關(guān)重要。艾美捷科技在此分享關(guān)于新型多肽探針CHP檢測(cè)損傷膠原蛋白的原理、優(yōu)勢(shì)及使用過(guò)程中可能遇到的常見(jiàn)問(wèn)題。


    CHP探針的適用性

    Q1: CHP探針能否用于冰凍切片和石蠟切片染色?能否區(qū)分不同類型膠原蛋白?

    A1: CHP探針適用于冰凍切片和石蠟切片的染色。它主要檢測(cè)受損的膠原蛋白分子,而不區(qū)分膠原蛋白的具體類型。


    CHP產(chǎn)品的穩(wěn)定性

    Q2: CHP產(chǎn)品在4°C溶液中的穩(wěn)定性如何?溶解后能否在-20°C或-80°C下分裝保存?

    A2: CHP產(chǎn)品在4°C溶液中非常穩(wěn)定,可保存一年而純度幾乎不下降。所有CHP產(chǎn)品均可在-20°C或-80°C下分裝保存,但無(wú)需分裝,因?yàn)殡脑诙啻蝺鋈谘h(huán)后仍保持穩(wěn)定。


    CHP探針的使用

    Q3: 是否每次使用CHP探針前都需要加熱?

    A3: 是的,每次使用前都需要加熱CHP探針。加熱后的CHP探針在化學(xué)和物理上都非常穩(wěn)定,但不建議加熱儲(chǔ)備溶液,以免多次熱冷循環(huán)。


    染色操作的注意事項(xiàng)

    Q4: 如果在組織切片染色時(shí)操作時(shí)間超過(guò)3分鐘,會(huì)有影響嗎?

    A4: 操作時(shí)間超過(guò)3分鐘不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。但建議盡量縮短CHP冷卻時(shí)間以及加入CHP試劑的操作時(shí)間,以獲得極高的結(jié)合率。


    染色條件的選擇

    Q5: 為什么建議在4°C下進(jìn)行CHP探針染色孵育?

    A5: 在4°C下進(jìn)行孵育可以增強(qiáng)CHP對(duì)變性膠原蛋白的親和力,并且適用于冷凍組織切片的染色。


    固定劑和染色時(shí)間的選擇

    Q6: 建議使用哪種固定劑或固定技術(shù)?染色結(jié)果是否取決于固定?

    A6: 固定步驟不會(huì)決定染色結(jié)果。CHP染色不需要固定。如果需要固定,建議使用甲醛而非多聚甲醛或戊二醛。


    共染色和抗原修復(fù)的影響

    Q7: 如何在載玻片上進(jìn)行CHP與抗體共染色?抗原修復(fù)是否會(huì)影響CHP染色?

    A7: CHP與抗體共染色操作簡(jiǎn)單,可直接混合后進(jìn)行孵育。抗原修復(fù)處理會(huì)增強(qiáng)CHP染色,但建議在未經(jīng)AR處理的組織上進(jìn)行CHP染色以檢測(cè)自然降解或變性的膠原。


    信號(hào)增強(qiáng)和對(duì)照選擇

    Q8: 使用生物素標(biāo)記的CHP(B-CHP)是否可以增強(qiáng)信號(hào)?

    A8: B-CHP可以通過(guò)熒光標(biāo)記的鏈霉親和素檢測(cè)增強(qiáng)信號(hào)。對(duì)于陰性對(duì)照,建議使用未經(jīng)預(yù)熱的CHP溶液。


    背景熒光的解釋

    Q9: 為什么在正常組織中會(huì)檢測(cè)到一些熒光?

    A9: 在正常組織中檢測(cè)到背景熒光可能是由于CHP與天然組織中低含量降解膠原結(jié)合或組織的自發(fā)熒光。


    推薦產(chǎn)品

    艾美捷科技推薦以下產(chǎn)品用于膠原蛋白檢測(cè):

    · CHP探針

    · 熒光標(biāo)記的鏈霉親和素

    · 甲醛固定劑


    參考文獻(xiàn)

    1. In situ imaging of tissue remodeling with collagen hybridizing peptides. ACS Nano, 2017, 11, 9825-9835.

    2. Visualizing collagen proteolysis by peptide hybridization: From 3D cell culture to in vivo imaging. Biomaterials, 2018, 183, 67-76.


    艾美捷科技致力于提供高質(zhì)量的科研產(chǎn)品和解決方案,助力科研和醫(yī)學(xué)診斷的發(fā)展。如有任何疑問(wèn)或需求,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們。


  • 問(wèn)

    Cayman化合物產(chǎn)品使用指南

  • 問(wèn)

    BioXCell-常見(jiàn)問(wèn)題匯總

           1.收到BioXCell產(chǎn)品后應(yīng)如何處理?

    收到抗體后,在分裝儲(chǔ)存及使用時(shí)需在生物安全柜中進(jìn)行,并使用無(wú)菌槍頭、離心管、注射器和緩沖液等,降低污染率。另外,使用前抗體要處于低溫狀態(tài)。 


    2.如何正確保存BioXCell抗體產(chǎn)品?

    請(qǐng)將抗體置于4℃避光儲(chǔ)存。無(wú)菌操作。即使分裝后,也不推薦將抗體冷凍保存。避免將抗體稀釋至工作濃度后在4℃條件下儲(chǔ)存超過(guò)一天,建議現(xiàn)用現(xiàn)配。  


    3.萬(wàn)一沒(méi)注意說(shuō)明書上的儲(chǔ)存要求,將抗體置于室溫儲(chǔ)存了一段時(shí)間是否還可以繼續(xù)使用?

    一般來(lái)說(shuō),室溫下放置幾個(gè)小時(shí)不會(huì)影響抗體的活性,但是放置幾天或者更長(zhǎng)時(shí)間則有可能會(huì)導(dǎo)致蛋白降解,影響抗體活性,不建議使用。  


    4.BioXCell抗體的保質(zhì)期有多久

    按說(shuō)明書要求儲(chǔ)存,BioXCell抗體有效期為1年。  


    5.BioXCell抗體是凍干粉還是液體形式

    BioXCell抗體均以無(wú)菌PBS緩沖液的形式提供。該溶液中不含穩(wěn)定劑、防腐劑、載體蛋白、甘油或任何其他添加劑。抗體的pI值決定了PBS緩沖液的pH值。  


    6.抗體收到后有漂浮物、絮狀沉淀或聚集物是否正常?應(yīng)如何處理?

    存在聚集物或沉淀物屬于正常現(xiàn)象,不會(huì)影響抗體的活性。可以在室溫下輕輕搖晃使其溶解,或過(guò)濾或離心去除。  


    7.Bioxcell抗體的濃度是多少?BioXCell不同批次抗體的濃度不同,但一般來(lái)說(shuō)是在4到11mg/mL之間。包裝的離心管上會(huì)標(biāo)記抗體的具體濃度。如果需要在訂購(gòu)之前知道產(chǎn)品的確切濃度,請(qǐng)聯(lián)系艾美捷科技。  


    8.應(yīng)如何稀釋抗體至工作濃度?

    建議使用官網(wǎng)推薦的InVivoPure系列專用稀釋緩沖液來(lái)稀釋BioXCell抗體,艾美捷在每個(gè)產(chǎn)品頁(yè)面上都列出了每種抗體的推薦InVivo Pure 稀釋緩沖液。在沒(méi)有InVivoPure稀釋緩沖液的情況下,可以使用與抗體PBS緩沖液pH相同或相近的的無(wú)菌PBS,以避免蛋白聚集。稀釋時(shí),建議使用預(yù)冷緩沖液,并在生物安全柜中操作,使用無(wú)菌槍頭、試管、注射器和緩沖液來(lái)保持抗體的無(wú)菌性。應(yīng)避免將抗體稀釋至工作濃度后在4℃條件下儲(chǔ)存超過(guò)一天。 


    9.BioXCell抗體的氨基酸或DNA序列是什么?

    我們的抗體是使用標(biāo)準(zhǔn)雜交瘤技術(shù)生產(chǎn)的,因此抗體的AA或DNA序列通常是未知的。  


    10.BioXCell抗體的抗原表位是什么?

    BioXCell不提供抗原表位信息,請(qǐng)客戶自行參考文獻(xiàn)。  


    11.BioXCell抗體在體內(nèi)的半衰期是多久?

    廠家內(nèi)部并沒(méi)有抗體在體內(nèi)的半衰期數(shù)據(jù)。因?yàn)榭贵w的半衰期是高度可變的,并且受到物種、同型、抗原分布、抗原濃度和許多其他因素的影響。建議閱讀感興趣抗體已發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn),參考與您實(shí)驗(yàn)條件及設(shè)計(jì)相近的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),預(yù)估抗體的半衰期。 


    12.BioXCell抗體是否適用于體內(nèi)注射實(shí)驗(yàn)?

    BioXCell所有的產(chǎn)品都是專門為體內(nèi)使用而配制的。所有抗體均在無(wú)菌 InVivoPure緩沖液中配制。抗體溶液不含穩(wěn)定劑、防腐劑、載體蛋白、甘油或任何其他添加劑。內(nèi)毒素水平 <2EU/mg ( InVivoMab),這使它們有資格進(jìn)行大多數(shù)體內(nèi)研究。為了滿足最嚴(yán)格的要求,BioXCell還提供內(nèi)毒素水平較低的抗體:<1EU/mg ( InVivoPlus)。  


    13.BioXCell抗體是否適合體外應(yīng)用?

    可用于體外應(yīng)用,例如細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和診斷測(cè)定,包括蛋白質(zhì)印跡、免疫沉淀、IHC、流式細(xì)胞術(shù)等。請(qǐng)參閱各個(gè)產(chǎn)品頁(yè)面以獲取已批準(zhǔn)的列表每種抗體的應(yīng)用。另外所有BioXCell抗體都是未偶聯(lián)的,因此流式細(xì)胞術(shù)和免疫熒光等應(yīng)用需要使用熒光染料偶聯(lián)的二抗。  


    14.小老鼠體內(nèi)注射實(shí)驗(yàn),應(yīng)該多久注射一次?每次注射多少抗體??

    任何給定實(shí)驗(yàn)和抗體的最佳給藥劑量和頻率可能會(huì)因?qū)嶒?yàn)系統(tǒng)(即小鼠品系、疾病模型等)、實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間、靶組織、抗原濃度和許多其他因素而有很大差異細(xì)節(jié)。出于這個(gè)原因,最佳劑量最好通過(guò)閱讀與您感興趣的抗體相關(guān)的產(chǎn)品參考文獻(xiàn)來(lái)確定,以查找與您的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)類似的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中的已發(fā)布數(shù)據(jù)。以此現(xiàn)有研究為起點(diǎn),您可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化給藥劑量和頻率。BioXCell的每種產(chǎn)品在產(chǎn)品網(wǎng)頁(yè)上都有最新的參考列表。  


    15.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中同種型對(duì)照組是否重要如何選擇合適的同種型對(duì)照?

    考慮同型對(duì)照處理組需要生成可靠的數(shù)據(jù),因?yàn)樗试S研究人員準(zhǔn)確地區(qū)分以抗原特異性方式從初級(jí)抗體結(jié)合觀察到的結(jié)果和從非抗原特異性結(jié)合或抗體注射的其他非特異性作用觀察到的結(jié)果。同型對(duì)照抗體必須與一抗的宿主物種、同種型和亞類相匹配。為了方便我們的客戶,我們?cè)诿總€(gè)產(chǎn)品頁(yè)面上列出了每種抗體的推薦的同型對(duì)照貨號(hào)。  


    16.如果覺(jué)得自己的抗體效果不佳,怎么辦?

    如果您懷疑您的抗體沒(méi)有發(fā)揮最佳功能,請(qǐng)務(wù)必認(rèn)真填寫并提交技術(shù)服務(wù)申請(qǐng)表。您填寫的實(shí)驗(yàn)信息越充分,BioXCell技術(shù)團(tuán)隊(duì)的建議才更可靠。  


    17.如何申請(qǐng)和查詢產(chǎn)品COA

    官網(wǎng)自助鏈接:https://apps.bioxcell.com/certificate-of-analysis 


    18.應(yīng)該如何購(gòu)買BioXCell抗體?

    艾美捷科技是BioXCell中國(guó)區(qū)代理,歡迎咨詢購(gòu)買:400-6800-868  


    19.Bioxcell InVivoMab和InVivoPlus兩種級(jí)別的抗體有什么區(qū)別?


    InVivoMAbInVivoPlus
    純度>95%>95%
    蛋白質(zhì)完整性(通過(guò)SDS PAGE驗(yàn)證)
    內(nèi)毒素含量<2EU/mg<1EU/mg
    WB, FC or ELISA驗(yàn)證

    蛋白質(zhì)聚集體≤5%
    鼠病原體檢測(cè)
    不含疊氮化物和載體蛋白
    大量現(xiàn)貨供應(yīng)
    體內(nèi)研究
    貨號(hào)開(kāi)頭BE開(kāi)頭BP開(kāi)頭
    歸納滿足基礎(chǔ)科研臨床前研發(fā)/升級(jí)款


  • 問(wèn)

    關(guān)于產(chǎn)品運(yùn)輸和保存條件的說(shuō)明


    尊敬的客戶:

    感謝您選用艾美捷科技代理品牌的產(chǎn)品,您的信任和支持是我們的動(dòng)力! 

    您可能注意到了部分產(chǎn)品的運(yùn)輸條件和保存條件不一致,也許這會(huì)讓您擔(dān)心產(chǎn)品的質(zhì)量。我們非常 理解您的顧慮,對(duì)此我們特別說(shuō)明如下: 


    運(yùn)輸條件是根據(jù)在短期運(yùn)輸過(guò)程中不影響產(chǎn)品質(zhì)量的原則,經(jīng)由對(duì)應(yīng)品牌廠家測(cè)試后制定的,可能 有別于推薦的長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件(為了更長(zhǎng)的保存時(shí)間)。某些產(chǎn)品在短期內(nèi)(如運(yùn)輸時(shí))不按長(zhǎng)期保存條 件保存并不會(huì)影響到其質(zhì)量。而那些在短期內(nèi)對(duì)溫度條件敏感的產(chǎn)品則將加藍(lán)冰(冰袋)或干冰運(yùn)輸, 以防止溫度驟變給產(chǎn)品穩(wěn)定性造成影響。 


    客戶在收到產(chǎn)品包裹的時(shí)候,冰袋會(huì)出現(xiàn)融化的正常現(xiàn)象,它主要在整個(gè)運(yùn)輸過(guò)程中起到延緩溫度 驟變的作用,廠家生產(chǎn)試劑時(shí)會(huì)有穩(wěn)定性處理,不會(huì)影響效能。 


    絕大部分試劑在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,需要將試劑恢復(fù)到室溫。如果您收到貨時(shí)溫度為常溫,不用擔(dān)心,這 些都在廠家產(chǎn)品開(kāi)發(fā)時(shí)的考慮范疇內(nèi)。如果當(dāng)日即用,就不用再解凍可以盡快實(shí)驗(yàn),如當(dāng)下不用,就盡 快按照產(chǎn)品長(zhǎng)期儲(chǔ)存溫度保存即可,如果后續(xù)是多次使用則建議先分裝后再保存,避免多次反復(fù)凍融。 如使用中遇到問(wèn)題可以及時(shí)聯(lián)系艾美捷科技。 


    艾美捷以產(chǎn)品的品質(zhì)為第一位,完全按照品牌廠家的運(yùn)輸條件執(zhí)行,以最大的努力滿足客戶,贏得客戶信賴。如您有任何關(guān)于產(chǎn)品保存和運(yùn)輸條件相關(guān)的疑問(wèn),請(qǐng)撥打我司服務(wù)熱線:400-6800-868 或 027-59626688,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。 


    此致,

    敬禮!

    武漢艾美捷科技有限公司         時(shí)間:2022 年 8 月 18 日星期四

  • 問(wèn)

    Jackson凍干粉抗體溶解保存方法


    儲(chǔ)存:凍干粉原裝儲(chǔ)存在 2-8℃(不開(kāi)封原裝保存 3-5 年)。

    溶解:加入一定體積 dH2O(參考特定說(shuō)明書),溶解完全。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配。

    保存:

    (短期保存)未稀釋的液體,在 2-8℃下穩(wěn)定約 6 周;

    (長(zhǎng)期保存)

    方法一、水化后分裝,置于-70°C 或以下冷凍保存,避免重復(fù)凍融。

    方法二、添加等體積的甘油(ACS 級(jí)或更高),終濃度變?yōu)樵瓉?lái)的 50%,以液體形式儲(chǔ)存于-20℃。


    注意:加入甘油后使蛋白質(zhì)濃度和稀釋的范圍都減半(比如:重溶后抗體的濃度是 0.8mg/ml,

    體積 2ml,抗體稀釋比例 1:5,000 - 1:100,000 for WB, 加入等體積(2ml)的甘油后, 抗體濃

    度變成 0.4mg/ml,體積 4ml,抗體稀釋比例變成 1:2500-1:50000 for WB)。


    水化后保質(zhì)期:自補(bǔ)水之日起一年。如果測(cè)試結(jié)果符合預(yù)期用途,則可以延長(zhǎng)有效期


技術(shù)專欄分類
  • 高品質(zhì)保障 成熟的生產(chǎn)研發(fā)技術(shù)
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